ADVIL gel

Molécule(s)	Ibuprofène
Classe thérapeutique	Antalgique et anti-inflammatoire à usage local
Indications	ADVIL gel se présente sous la forme de gel en tube de 60g ou 100g. ADVIL gel contient un anti-inflammatoire non-stéroïdien. Il est indiqué chez l’adulte (plus de 15 ans), en traitement local de courte durée : -des traumatismes bénins de type entorse, contusions -des tendinites (inflammation des tendons).
Informations pratiques	ADVIL gel est délivré sans ordonnance. Le gel doit être appliqué par un massage doux et prolongé. Bien se laver les mains après chaque application. Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux.
Mode d'action	Les AINS bloquent la synthèse des prostaglandines (produits de l'organisme responsables de la douleur et de l'inflammation).
Effets secondaires	Exceptionnellement peuvent survenir des réactions allergiques cutanées, respiratoires (de type crise d’asthme) ou générales. Peuvent également survenir des effets locaux cutanés de type rougeurs ou démangeaisons, et d’autres effets généraux des anti-inflammatoires non-stéroïdiens, fonction de la quantité de gel appliquée, de la surface traité et de son état, de la durée de traitement et de l’utilisation ou non d’un pansement fermé. Dans tous ces cas, arrêtez le traitement et avertir votre médecin.
Contre-indications / Précautions d'emploi	Ne pas utiliser Advil gel 5% dans les cas suivants : - à partir du 6ème mois de grossesse - antécedent d’allergie à ADVIL gel ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non-stéroïdiens dont l’aspirine, - antécédents d’allergie à l’un des excipients - peau lésée, quelle que soit la lésion : lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brulure ou plaie. Prendre des précautions particulières avec Advil Gel 5% : - Ne pas appliquer sur les muqueuses ni sur les yeux - En cas d’utilisation fréquente par un professionnel de santé, le port de gants est recommandé. - ADVIL gel ne sera utilisé pendant les 5 premiers mois de la grossesse que sur les conseils de votre médecin. - les AINS passant dans le lait maternel, par mesure de précaution, il convient d’éviter de les administrer chez la femme qui allaite.
Interactions médicamenteuses	Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s’il s’agit d’un médicament obtenu sans ordonnance.
Surdosage	Si vous avez utilisé plus d’Advil Gel 5% que vous n’auriez dû, rincez abondamment à l’eau.

ADVIL

Molécule(s)	Ibuprofène
Classe thérapeutique	Antalgique, Antipyrétique, Anti-inflammatoire
Indications	ADVIL contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l’ibuprofène. Advil est adapté à : -l'adulte de plus de 15 ans (Advil 400 mg), -l'adulte et l'enfant de plus de 40 kg (Advil 200 mg), -l'enfant de 6 à 12 ans (Advil 100 mg) -l'enfant de 3 mois à 12 ans (Advil Enfants et Nourrissons) Il est indiqué dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que : - maux de tête - états grippaux - douleurs dentaires - courbatures - règles douloureuses Advil 400 mg est également indiqué dans : -la crise de migraine avec ou sans aura -les douleurs modérées de l’arthrose (hanche, genou)
Informations pratiques	Les formes d’ADVIL dosées à 400 mg sont délivrées seulement sur ordonnance. Les formes destinées aux enfants et celles dosées à 200 mg ou moins sont délivrées sans ordonnance. Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d’ibuprofène.
Mode d'action	ADVIL bloque la synthèse des prostaglandines (produits de l'organisme responsables de la douleur et de la fièvre).
En cas d'oubli	Ne pas prendre de dose double d’ADVIL en cas d'oubli, continuez le traitement normalement.
Effets secondaires	-Réactions allergiques cutanées, respiratoires ou générales. -Maux de tête accompagnés de nausées, de vomissements ou de raideur de la nuque. -Des troubles digestifs : maux d’estomac, vomissements, nausées, diarrhée, constipation. -Rarement : hémorragie gastro-intestinale -Exceptionnellement : infections grave de la peau en cas de varicelle. -Très exceptionnellement : manifestations bulleuses de la peau ou des muqueuses. En cas de doute ou de réaction allergique, contactez immédiatement votre médecin traitant ou le centre antipoison le plus proche.
Contre-indications / Précautions d'emploi	Advil est contre-indiqué dans les cas suivants :  au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d’aménorrhée),  antécédent d’allergie ou d’asthme déclenché par la prise de ADVIL ou d’un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine,  antécédents d’allergie aux autres constituants du médicament,  antécédents d’hémorragie ou de perforation digestive au cours d’un précédent traitement par AINS,  ulcère de l’estomac ou du duodénum ancien ayant récidivé ou en évolution,  maladie grave du foie,  maladie grave des reins,  maladie grave du cœur,  lupus érythémateux disséminé. ADVIL contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l’ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ADVIL d’autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l’aspirine. Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l’absence d’anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d’aspirine. Prendre des précautions particulières dans les cas suivants :  antécédent d’asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L’administration de cette spécialité peut entraîner une crise d’asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l’aspirine ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien.  de troubles de la coagulation, de prise d’un traitement anticoagulant. ADVIL peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves  d’antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l’estomac ou du duodénum anciens),  de maladie du cœur, du foie ou du rein,  de varicelle. ADVIL est déconseillé en raison d’exceptionnelles infections graves de la peau,  de traitement par les corticoïdes oraux, les anticoagulants, les antidépresseurs du type inhibiteurs de la recapture de la sérotonine ou les antiagrégants plaquettaires,  en raison de la présence de saccharose, ADVIL ne doit pas être administré en cas d’intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.  Si vous êtes une femme, Advil peut altérer votre fertilité. Son utilisation n’est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant, notamment celles qui suivent des examens complémentaires en ce sens, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Advil. L'utilisation de ADVIL est déconseillée pendant les 2 premiers trimestres de la grossesse. Au-delà de 5 mois de grossesse révolus, vous ne devez EN AUCUN CAS prendre ADVIL. ADVIL passe dans le lait maternel. Par mesure de précaution il convient d’éviter de l’utiliser pendant l’allaitement. Les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines doivent être avertis que dans de rares cas, la prise de ADVIL peut entraîner des vertiges et des troubles de la vue.
Interactions médicamenteuses	L'association d'Advil avec les médicaments suivants est déconseillée : anticoagulants, autres anti-inflammatoires non-stéroïdiens, corticoïdes par voie orale, inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, aspirine à forte dose, lithium, méthotrexate à forte dose, ticlopidine, anti-hypertenseurs tels que inhibiteurs de l'enzyme de conversion, antagonistes des récepteurs de l'angiotensine, diurétiques et bêta-bloquants. Signalez tout autre traitement en cours à votre médecin traitant ou à votre pharmacien.
Surdosage	Le surdosage peut se manifester par les signes suivants : Nausées et vomissements, dépression du système nerveux central, convulsions, atteintes digestives, bradycardie, atteintes rénales, et acidose métabolique. En cas de surdosage ou de signe s'y apparentant, contactez immédiatement votre médecin.

ADRIGYL

Molécule(s)	Colécalciferol (Vitamine D)
Classe thérapeutique	Vitamine D
Indications	ADRIGYL est un complément vitaminique utilisé pour traiter ou prévenir les carences en vitamine D.
Informations pratiques	Délivré seulement sur ordonnance.
Mode d'action	Cette substance dont la production dans l'organisme nécessite une exposition solaire, favorise l'absorption intestinale du calcium.
Contre-indications / Précautions d'emploi	ADRIGYL est contre-indiqué en cas d'allergie à la vitamine D, en cas d'hypercalcémie (excès de calcium dans le sang), antécédents de calculs rénaux contenant du calcium et d'immobilisation prolongée. Consultez votre médecin avant de prendre ADRIGYL en cas de grossesse ou d'allaitement. Les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines doivent être avertis des risques inhérents à ADRIGYL (présence d'alcool).
Interactions médicamenteuses	L'utilisation de vitamine D avec de fortes doses de calcium peut provoquer une hypercalcémie (augmentation excessive des taux sanguins de calcium). L'association à d'autres sources de vitamine D peut entraîner une intoxication à la vitamine D. Surveiller la calcémie en cas de prise de diurétiques thiazidiques. La présence d'alcool peut entraîner des interactions avec un grand nombre de médicaments.
Surdosage	Le surdosage se manifeste par : perte de l'appétit, nausées, vomissements, soif et céphalées. En cas de doute, contactez immédiatement votre médecin traitant.

ADRIBLASTINE

Molécule(s)	Doxorubicine
Classe thérapeutique	Antinéoplasique cytotoxique (inhibiteur de la topoisomérase II)
Indications	ADRIBLASTINE est indiqué dans les traitements suivants : - cancers du sein, du poumon, de la vessie, de l'ovaire et de l'estomac ; - dans les sarcomes des os et des parties molles ; - dans la maladie de Hodgkin, les lymphomes non hodgkiniens, les leucémies aiguës, et les leucémies chroniques ; - et dans les tumeurs solides de l'enfant.
Informations pratiques	ADRIBLASTINE est délivré seulement sur ordonnance. ADRIBLASTINE est délivré uniquement à l'hôpital, la prescription est réservée aux spécialistes en oncologie ou en hématologie ou aux médecins compétents en cancérologie. ADRIBLASTINE nécessite une surveillance particulière pendant le traitement, il est donné sous forme injectable par voie intraveineuse uniquement.
Mode d'action	Le principe actif de ADRIBLASTINE inhibe la synthèse de l'ADN et de l'ARN en s'intercalant dans sa structure donc la multiplication cellulaire. Il fait partie de la famille des anthracyclines.
En cas d'oubli	Contactez votre oncologue.
Effets secondaires	On observe fréquemment une fatigue, et un état fébrile généralisé qui disparaît par la suite. La doxorubicine provoque également des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales et des diarrhées. En raison de la cardiotoxicité de ADRIBLASTINE, des douleurs disséminées et une oppression thoracique, des bouffées de chaleur, des troubles du rythme peuvent survenir durant le traitement. Une immunodépression est également observée, elle est due à la destruction des cellules des défenses immunitaires dans le sang et est réversible après le traitement. De plus, il arrive également que le traitement déclenche des leucémies secondaires. ADRIBLASTINE provoque une perte des cheveux dans 90% des cas (alopécie) elle est réversible à l’arrêt du traitement. ADRIBLASTINE peut également provoquer une aménorrhée (absence de règles), et peut colorer les urines en rouge. Il peut également entraîner des brûlures locales au point d’injection et une thrombose veineuse.
Contre-indications / Précautions d'emploi	ADRIBLASTINE est contre-indiqué en cas d'allergie à l'un de ses composants, chez les personnes atteintes d'une cardiopathie avec insuffisance myocardique, en cas de grossesse, d'allaitement. Dans tous les cas, une surveillance cardiaque et hématologique est nécessaire durant le traitement. Une numération, une formule sanguine et un électrocardiagramme seront réalisés avant chaque injection. La surveillance doit être accrue en cas d'insuffisance hépatique, et de radiothérapie.
Interactions médicamenteuses	ADRIBLASTINE ne doit pas être administré avec le cyclophosphamide car cela augmente les effets cardiotoxiques de la doxorubicine et le risque de cystite hémorragique du au cyclophosphamide. Il ne doit pas non plus être administré avec la mercaptopurine car cela augmente la toxicité hépatique (foie) provoquée par la mercaptopurine. Il est également préférable de ne pas associer la doxorubicine à la ciclosporine et aux vaccins vivants atténués. Préférez un vaccin inactivé s'il existe.
Surdosage	Si vous avez le moindre doute, faites le 15.

ADIAZINE

Molécule(s)	Sulfadiazine
Classe thérapeutique	Antibiotique antiparasitaire de la famille des sulfamides
Indications	ADIAZINE est utilisé pour traiter des infections à parasites ou à bactéries sensibles : la toxoplasmose ou les nocardioses.
Informations pratiques	Délivré seulement sur ordonnance.
Mode d'action	Cette molécule agit en inhibant le développement des germes.
Effets secondaires	Il est possible d'observer des troubles gastro-intestinaux (nausées, douleurs, ...), des troubles cutanés ou hématologiques. Si des troubles apparaissent, arrétez le traitement et contactez rapidement votre médecin traitant.
Contre-indications / Précautions d'emploi	L'utilisation de ADIAZINE est contre-indiquée en cas d'allergie à l'un des constituants, en cas d'insuffisance hépatique ou rénale ou de déficit en G6PD. L'utilisation de ADIAZINE est fortement déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement, sauf avis médical contraire. Il est conseillé de boire environ 2 litres d'eau par jour pendant la durée du traitement.
Interactions médicamenteuses	ADIAZINE est susceptible d'interagir avec le méthotrexate. Si vous prenez un autre médicament, signalez-le toujours au médecin ou au pharmacien.
Surdosage	En cas de doute, contactez immédiatement votre médecin traitant ou le centre antipoison le plus proche.

ADEPAL

Molécule(s)	Ethinylestradiol Lévonorgestrel
Classe thérapeutique	Contraceptif oral : pilule estro-progestative minidosée biphasique
Indications	ADEPAL est un contraceptif oral (pilule), associant deux types d'hormones sexuelles féminines (un oestrogène et un progestatif) ; il est utilisé pour empêcher la survenue d'une grossesse et réguler le cycle menstruel.
Informations pratiques	ADEPAL est délivré seulement sur ordonnance.
Mode d'action	ADEPAL empêche l'ovulation en freinant les hormones hypophysaires.
En cas d'oubli	Si l'oubli de ADEPAL date de moins de 12 (douze) heures : PAS DE CONSEQUENCES Prendre votre pilule et continuez votre plaquette normalement. Si l'oubli de ADEPAL date de plus de 12 (douze) heures : UN RISQUE DE GROSSESSE EXISTE Prendre le comprimé oublié dès que vous constatez l'oubli et le comprimé du jour comme d'habitude puis continuez votre plaquette normalement jusqu'à la fin du cycle. Utilisez en plus une méthode de contraception locale jusqu'à la fin de la plaquette. De plus, Si l'oubli de ADEPAL a lieu dans les deux premières semaines de la plaquette, s'arrêter comme d'habitude 7 jours à la fin de la plaquette. Si vous avez eu un rapport non protégé dans les trois jours avant l'oubli, contactez votre médecin ou le pharmacien pour un recours éventuel à la contraception d'urgence. Si l'oubli de ADEPAL a eu lieu pendant le troisième semaine de la plaquette, commencer directement la nouvelle plaquette sans arrêter. Il est possible que les règles n'aient pas lieu.
Effets secondaires	La prise de ADEPAL peut provoquer : nausées, prise de poids, céphalées (maux de tête), tension des seins, taches brunes sur le visage, jambes lourdes, apparition de taches brunes sur la peau, troubles des règles (saignements entre les règles ou diminution, voire disparition des règles), mycose vaginale, tendance à l'irritabilité ou à la dépression, modification des sécrétions lacrymales entraînant une irritation des yeux lors du port de lentilles de contact. N'hésitez pas à prendre conseil auprès de votre médecin. Certaines manifestations sont plus rares, mais plus graves, et doivent faire interrompre le traitement : hypertension artérielle, accident cardiaque ou vasculaire, ictère (jaunisse), diabète, augmentation de la lipidémie (taux de lipides dans le sang), nodules des seins, écoulement de lait, migraine ou vertiges, aggravation d'une épilepsie, troubles de la vision. Très exceptionnellement la pilule peut être à l'origine de pathologies hépatiques (calculs biliaires, tumeurs du foie), ou mammaires. En cas de doute, consultez immédiatement votre médecin traitant.
Contre-indications / Précautions d'emploi	ADEPAL ne doit pas être utilisé en cas de maladie cardio-vasculaire, d'antécédents de phlébites, d'hypertension artérielle, de diabète, d'hypercholestérolémie (excès de cholestérol dans le sang) ou d'hypertriglycéridémie (excès de triglycérides dans le sang), d'insuffisance rénale, d'insuffisance hépatique, d'ictère (jaunisse). Il est déconseillé dans certains cas de cancers (sein, utérus, en particulier), dans l'adénome hypophysaire avec sécrétion de prolactine, et certaines maladies rares (porphyrie, connectivites...). Enfin, la pilule ne doit pas être administrée en présence de saignements entre les règles non expliqués. En cas d'obésité, de tumeurs bénignes des seins ou de l'utérus, ou de calculs biliaires, le médecin est seul juge pour prescrire ADEPAL. L'utilisation de ADEPAL nécessite des analyses et une surveillance médicale, qui devra être particulièrement renforcée en cas d'épilepsie, de migraine, d'asthme, de diabète, antécédents de maladie vasculaire, dépression, si vous avez plus de 35 ans, ou si vous fumez. Remarque : le risque de maladie cardio-vasculaire est accru au delà de 35 ans ou si vous fumez. En cas d'immobilisation prolongée (plâtre...) ou d'intervention chirurgicale, il faut envisager de changer de moyen de contraception. Demandez conseil auprès de votre médecin traitant. La grossesse est une contre-indication à la prise de ADEPAL ; en cas d'allaitement, votre médecin est seul juge pour prescrire ADEPAL. L'utilisation prolongée de ADEPAL peut provoquer une augmentation de la pression artérielle, des difficultés de conception et des calculs biliaires. Il convient d'observer un suivi médical sérieux.
Interactions médicamenteuses	Les barbituriques, les anticonvulsivants, la rifampicine et la griséofluvine diminuent l'efficacité de ADEPAL Si vous prenez un autre médicament, signalez-le toujours au médecin ou au pharmacien.
Surdosage	En cas de doute, contactez immédiatement le centre antipoison le plus proche.

ADENYL

Molécule(s)	Adénosine (phosphate)
Classe thérapeutique	Vasculoprotecteur et veinotonique, antihémorroïdaire
Indications	ADENYL est utilisé pour traiter les jambes lourdes et la crise hémorroïdaire.
Informations pratiques	Délivré sans ordonnance.
En cas d'oubli	Prendre le médicament dès que vous y pensez.
Effets secondaires	Rarement, ADENYL peut entraîner quelques troubles digestifs.
Contre-indications / Précautions d'emploi	L'utilisation de ADENYL est contre-indiquée en cas d'allergie à l'un des constituants. Consultez votre médecin traitant avant de prendre ADENYL en cas de grossesse ou d'allaitement. Le traitement doit être de courte durée. Le traitement doit être revu si les signes ne s'améliorent pas rapidement.
Interactions médicamenteuses	Pas d'interaction signalée.
Surdosage	En cas de doute, contactez le centre antipoison le plus proche.

ADENA C

Molécule(s)	Acide ascorbique (Vitamine C) Acide désoxyribonucléique
Classe thérapeutique	Antiasthénique
Indications	ADENA C est utilisé pour traiter les états de fatigue.
Informations pratiques	Délivré sans ordonnance.
Mode d'action	Les deux principes actifs de cette spécialité sont séparés dans des comprimés de couleurs différentes.
Effets secondaires	La prise de vitamine C à dose élevée peut favoriser l'apparition de calculs rénaux. La prise de vitamine C le soir peut provoquer des insomnies.
Contre-indications / Précautions d'emploi	ADENA C est contre-indiquée en cas d'allergie à l'un des constituants et en cas d'antécédents de lithiase avec la vitamine C. Signalez à votre médecin si vous souffrez d'un déficit en G6PD (glucose-6-phosphodéshydrogènase). En cas de grossesse ou d'allaitement, la prise de ADENA C est déconseillée, sauf avis médical contraire. Compte-tenu du risque d'insomnie, il vaut mieux éviter de prendre ADENA C le soir.
Interactions médicamenteuses	Pas d'interaction répertoriée.
Surdosage	Peu de risque de surdosage. En cas de doute, contactez votre médecin traitant ou le centre antipoison le plus proche.

ADANCOR

Molécule(s)	Nicorandil
Classe thérapeutique	Antiangoreux
Indications	ADANCOR est utilisé seul ou en association pour prévenir les crises d'angor d'effort.
Informations pratiques	Délivré seulement sur ordonnance.
Mode d'action	Augmente le débit sanguin vers le coeur en dilatant les artères coronaires.
Effets secondaires	La prise de ADANCOR peut entrainer des céphalées (souvent en début de traitement), des nausées, des vomissements, des vertiges, une hypotension, des aphtes ou des ulcérations buccales.
Contre-indications / Précautions d'emploi	ADANCOR est contre-indiqué en cas d'allergie à l'un des constituants, d'insuffisance cardiaque gauche. En cas de grossesse ou d'allaitement, la prise de ADANCOR est déconseillée sauf avis médical contraire. Si, au cours du traitement, des aphtes ou des ulcérations buccales apparaissent, arrêtez le et contactez votre médecin traitant.
Interactions médicamenteuses	L'association de ADANCOR au sildénafil (VIAGRA) peut entrainer de graves hypotensions, elle est donc contre-indiquée. Il convient de ne pas associer ADANCOR à d'autres médicaments vasodilatateurs sans avis médical.
Surdosage	Les signes d'un surdosage sont une hypotension et une fréquence cardiaque élevée. En cas de suspision de surdosage, contactez immédiatement le SAMU, les pompiers ou le centre antipoison le plus proche.

ADALATE

Molécule(s)	Nifédipine
Classe thérapeutique	Inhibiteur calcique
Indications	ADALATE est utilisé dans le traitement de l'hypertension, de l'angor (angine de poitrine) et des phénomènes de Raynaud.
Informations pratiques	Délivré seulement sur ordonnance.
Mode d'action	ADALATE bloque l'entrée du calcium dans les cellules du coeur et des artères, favorisant leur relaxation, la baisse de la pression artérielle et une meilleure oxygénation du coeur.
En cas d'oubli	Si l'oubli date de moins de 2 heures, prenez la dose habituelle. Au-delà de 2 heures, il convient d'attendre la prochaine prise. Attention : Ne pas doubler la dose.
Effets secondaires	On peut observer : bouffées de chaleur, céphalées (maux de tête), jambes lourdes. Ces signes s'atténuent en général avec la poursuite du traitement. Plus rarement : gonflement des gencives, éruptions cutanées, nausées, accélération du rythme cardiaque, étourdissements, fatigue. En cas de doute, il convient de consulter votre médecin traitant le plus tôt possible.
Contre-indications / Précautions d'emploi	ADALATE est contre-indiqué en cas d'allergie aux inhibiteurs calciques. Consultez votre médecin traitant avant de prendre ADALATE en cas de grossesse ou d'allaitement (grossesse : contre-indication ; allaitement: déconseillé). Les sujets âgés, les nourrissons et les enfants ne doivent prendre ADALATE que sous contrôle médical.
Interactions médicamenteuses	Peut interagir avec de nombreux médicaments, en particulier les autres antihypertenseurs. Si vous prenez un autre médicament, signalez-le toujours au médecin ou au pharmacien.
Surdosage	Le surdosage peut se manifester par une très forte hypotension. En cas de doute, contactez immédiatement votre médecin traitant ou le centre antipoison le plus proche.

ACUPAN

Molécule(s)	Néfopam
Classe thérapeutique	Antalgique non opiacé
Indications	ACUPAN est utilisé dans le traitement de la douleur.
Informations pratiques	Délivré seulement sur ordonnance.
Mode d'action	Son mécanisme d'action est incertain mais il agirait sur la neurotransmission au niveau du système nerveux central.
Effets secondaires	La prise de ACUPAN est susceptible de provoquer des sueurs, une somnolence, des nausées, des malaises, une sécherresse buccale, des vertiges, une rétention urinaire et une augmentation de la fréquence cardiaque.
Contre-indications / Précautions d'emploi	La prise de ACUPAN est contre-indiquée en cas d'antécédents de convulsions, de risque de glaucome ou de rétention urinaire. De plus, il ne doit pas être donné à l'enfant de moins de 15 ans. Par prudence, il vaut mieux ne pas prendre ACUPAN pendant la grossesse ou l'allaitement, sauf avis médical contraire. Signalez à votre mdecin si vous souffrez de maladie rénale ou hépatique.
Interactions médicamenteuses	Les effets secondaires de ACUPAN peuvent être augmentés en cas d'association à certains antispasmodiques, certains antiparkinsoniens, les antidépresseurs tricycliques, les phénothiazines, les antihistaminiques H1 et la disopyramide. Si vous prenez un autre médicament, signalez-le toujours au médecin ou au pharmacien.
Surdosage	Le surdosage se manifeste pas une fréquence cardiaque élevée, des convulsions et des hallucinations. Contactez rapidement votre médecin traitant ou le centre antipoison le plus proche.

ACULAR

Molécule(s)	Kétorolac (trométhamine)
Classe thérapeutique	Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) local
Indications	ACULAR est utilisé pour prévenir et traiter l'inflammation et la douleur après une opération de la cataracte.
Informations pratiques	Délivré seulement sur ordonnance.
Mode d'action	Les AINS inhibent la biosynthèse des prostaglandines (produits de l'organisme responsables, entre autres, de la douleur et de l'inflammation).
Effets secondaires	Lors de l'instillation, des picotements et une sensation de brûlure peuvent être ressentis.
Contre-indications / Précautions d'emploi	ACULAR est contre-indiqué en cas d'allergie à l'un des constituants, à l'aspirine ou aux autres AINS. De même, il est contre-indiqué au cours du dernier trimestre de la grossesse. La présence de conservateur (chlorure de benzalkonium) peut favoriser la survenue d'irritation oculaire, le port de lentilles de contact est déconseillé pendant le traitement. En cas de grossesse et d'allaitement, ne prenez pas ACULAR sans avis médical. Utilisez dans les 15 jours après ouverture.
Interactions médicamenteuses	Pas d'interaction répertoriée.
Surdosage	Surdosage peu probable. En cas d'ingestion, contactez votre médecin traitant ou le centre antipoison le plus proche.

ACUITEL

Molécule(s)	Quinapril
Classe thérapeutique	Inhibiteur de l'enzyme de conversion (IEC)
Indications	Cette classe de médicament est utilisée principalement dans l'hypertension artérielle. Certains sont également utilisés dans l'insuffisance cardiaque, dans certaines insuffisances rénales ou en prévention secondaire après un infarctus du myocarde.
Informations pratiques	Délivré seulement sur ordonnance.
Mode d'action	Les inhibiteurs de l'enzyme de conversion bloquent la production d'angiotensine II, puissant vasoconstricteur, et aboutissent donc à une diminution de la résistance artérielle.
En cas d'oubli	Si la posologie est de deux prises par jour et que vous oubliez une dose, il convient de reprendre le médicament dès que vous y pensez, puis d'attendre 5 à 6 heures avant la prochaine prise. Continuez ensuite selon la posologie habituelle. Attention : Ne pas doubler la dose.
Effets secondaires	On observe parfois une toux sèche, des vertiges, des céphalées (maux de tête), des étourdissements, de la fatigue, et de l'hypotension orthostatique. En cas de doute, signalez-le à votre médecin traitant lors de votre prochaine visite. Des manifestations allergiques plus graves sont possibles (oedème de Quincke se manifestant par un gonflement de la face, des lèvres et de la langue), dans ce cas prévenez immédiatement votre médecin ou les urgences.
Contre-indications / Précautions d'emploi	ACUITEL est contre-indiqué en cas d'allergie à l'un des constituants. Avant de prendre ACUITEL, signalez à votre médecin traitant si vous souffrez de troubles de la fonction rénale. Consultez votre médecin traitant avant de prendre ACUITEL en cas de grossesse ou d'allaitement (la grossesse est contre-indiquée et l'allaitement est déconseillé). Les sujets âgés, les nourrissons et les enfants ne doivent prendre ACUITEL que sous contrôle médical. ACUITEL peut occasionner une baisse de vigilance.
Interactions médicamenteuses	ACUITEL peut interagir avec les médicaments contenant du lithium et avec les médicaments qui augmentent les taux sanguins de potassium (kaliémie) comme certains diurétiques ou les laxatifs dits stimulants. Des précautions sont nécessaires en cas de régime désodé et de prise de sels de régime. Susceptible de potentialiser l'effet des autres antihypertenseurs. L'association aux sels de potassium (sels de régime) est déconseillée. Si vous prenez un autre médicament, signalez-le toujours au médecin ou au pharmacien.
Surdosage	Le surdosage peut se manifester par des sensations vertigineuses, une perte de connaissance et une hypotension (baisse de la pression artérielle) rapide. En cas de doute, contactez immédiatement le SAMU (15) ou les pompiers (18) et le centre antipoison le plus proche.

ACUILIX

Molécule(s)	Hydrochlorothiazide Quinapril
Classe thérapeutique	Antihypertenseur : association inhibiteur de l'enzyme de conversion (IEC) et diurétique thiazidique
Indications	ACUILIX est utilisé dans le traitement de l'hypertension artérielle généralement après échec des autres traitements.
Informations pratiques	Délivré seulement sur ordonnance.
Mode d'action	Cette association relaxe les artérioles et élimine les excès de liquides corporels, pour diminuer la pression artérielle.
En cas d'oubli	Si l'oubli date de moins de 18 heures, prenez la dose habituelle. Au-delà de 18 heures, il convient d'attendre la prochaine prise. Attention : Ne pas doubler la dose.
Effets secondaires	Il existe quelques rares cas isolés d'oedème de Quincke (gonflement dû à une hypersensibilité au produit) de la bouche, des pieds, de la face ou des mains. En cas de doute, contactez immédiatement les urgences médicales (SAMU : 15 ; Pompiers : 18). En outre, il n'est pas rare d'observer des éruptions cutanées, toux sèche, maux de tête, fatigue, hypotension, élévation des taux de glucose et d'acide urique dans le sang. Il peut survenir une hypokaliémie (diminution du potassium sanguin), qui peut être à l'origine de crampes. En cas de doute, il convient de consulter votre médecin traitant le plus tôt possible.
Contre-indications / Précautions d'emploi	ACUILIX est contre-indiqué en cas d'allergie à l'énalapril, au captopril, au lisinopril ou aux diurétiques thiazidiques. Avant de prendre ACUILIX, veuillez signaler à votre médecin traitant si vous souffrez d'insuffisance rénale, si vous présentez une hyperkaliémie. Consultez votre médecin traitant avant de prendre ACUILIX en cas de grossesse ou d'allaitement (grossesse : contre-indication ; allaitement: déconseillé). L'utilisation de ACUILIX est déconseillée chez les nourrissons et les enfants. Chez le sujet âgé ( 60 ans), il peut se produire des vertiges et une diminution significative de la kaliémie (taux plasmatiques de potassium). L'utilisation prolongée de ACUILIX doit être suivie par des examens médicaux et biologiques réguliers (surveillance des taux de potassium et de sodium dans le sang).
Interactions médicamenteuses	Peut interagir avec de nombreux médicaments, en particuliers le lithium, certains diurétiques et les sels de régime, les laxatifs stimulants. L'association à des médicaments hypokaliémants (amphotéricine B, corticoïdes, tétracosactide, laxatifs stimulants) doit motiver la surveillance de la kaliémie (taux plasmatiques de potassium). Il peut s'avérer nécessaire d'adapter les posologies des traitements antidiabétiques chez les diabétiques traités. L'association à d'autres antihypertenseurs doit être prudente. Si vous prenez un autre médicament, signalez-le toujours au médecin ou au pharmacien.
Surdosage	Le surdosage peut se manifester par une très forte hypotension. En cas de doute, contactez immédiatement votre médecin traitant ou le centre antipoison le plus proche.

ACTRON

Molécule(s)	Acide acétylsalicylique (aspirine) Caféine Paracétamol
Classe thérapeutique	Antalgique antipyrétique en association
Indications	ACTRON est utilisé dans le traitement symptomatique de la fièvre et/ou des douleurs légères ou modérées.
Informations pratiques	ACTRON est délivré sans ordonnance. ACTRON est réservé à l'adulte de plus de 15 ans.
Mode d'action	Le paracétamol agit sur les centres de la douleur situés dans le cerveau. L'acide acétylsalicylique (aspirine) a une action antalgique et anti-inflammatoire.
Effets secondaires	La plupart des effets indésirables possibles sont liés à l'aspirine : gastrite, douleurs abdominales avec parfois même hémorragie du tube digestif (vomissements sanglants, selles noires). Il apparaît parfois un saignement du nez ou des gencives. Il existe aussi des accidents allergiques (urticaire, oedème, asthme). Le paracétamol quant à lui provoque de très rares réactions allergiques. En cas de doute, il convient d'interrompre immédiatement le traitement et de consulter votre médecin traitant le plus tôt possible. La caféine contenue dans ACTRON est susceptible de provoquer excitation ou insomnie.
Contre-indications / Précautions d'emploi	ACTRON est contre-indiqué en cas en cas d'allergie à l'un des constituants ou aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). ACTRON est contre-indiqué en cas de troubles de la coagulation (tendances aux hémorragies), d'ulcère gastroduodénal, maladies graves du foie. Signalez à votre médecin si vous souffrez d'asthme, d'insuffisance rénale ou de goutte. Evitez de prendre ACTRON pendant la semaine qui précède une extraction dentaire, une opération ou pendant des règles abondantes (augmentation du risque hémorragique). ACTRON est contre-indiqué au cours des trois derniers mois de la grossesse, compte-tenu de la présence d'aspirine. Il est déconseillé pendant l'allaitement. Consultez votre médecin traitant ACTRON ne doit pas être donné à un enfant de moins de 15 ans.
Interactions médicamenteuses	ACTRON est contre-indiqué chez les personnes traitées par du méthotrexate à une dose supérieure à 15 mg/semaine. Si la dose d'aspirine prise par jour est supérieure à 3 g, la prise de médicaments anticoagulant oraux est contre-indiquée. Pour une dose inférieure à 3g, la prise d'anticoagulants oraux est possible sous contrôle médical seulement. La prise concomittante d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) peut entrainer un risque de surdosage. La prise de ACTRON est déconseillée en cas de prise d'héparine, de ticlopidine ou d'un médicament de la goutte (uricosuriques). Il est également déconseillé en cas de traitement à l'enoxacine, la ciprofloxacine et la norfloxacine.
Surdosage	Le surdosage peut se manifester par : des bourdonnements d'oreille, une sensation de baisse de l'audition, des céphalées (maux de tête), vertiges, nausées et vomissements, pâleur, etc. En cas de doute, contactez immédiatement votre médecin traitant ou le centre antipoison le plus proche.

ACTRAPID

Molécule(s)	Insuline
Classe thérapeutique	Insuline
Indications	ACTRAPID est utilisé pour traiter certains diabètes (diabètes insulino-dépendants).
Informations pratiques	Délivré seulement sur ordonnance.
Mode d'action	L'insuline permet au sucre présent dans le sang de traverser les membranes cellulaires et contribue ainsi à son utilisation par les cellules comme source d'énergie.
En cas d'oubli	Conformez-vous aux instructions du médecin et reprenez le programme habituel.
Effets secondaires	Les effets indésirables sont les suivants : nodules graisseux sous-cutanés aux points d'injection, allergie cutanée. Signalez-le à votre médecin traitant. Une hypoglycémie peut survenir à l'occasion d'un apport exagéré d'insuline, de l'omission d'un repas ou d'un effort physique inhabituel.
Contre-indications / Précautions d'emploi	ACTRAPID ne doit pas être administré tant que le diagnostic n'a pas été établi et que les doses et le schéma posologique n'ont pas été déterminés par votre médecin traitant. Ne pas utiliser ACTRAPID avant d'être familiarisé avec le surdosage et le traitement d'urgence des anaphylaxies (réactions allergiques). Avant de prendre ACTRAPID, il convient de signaler à votre médecin traitant si vous êtes allergique à certaines insulines. Consultez votre médecin traitant avant de prendre ACTRAPID en cas de grossesse ou d'allaitement. Les nourrissons et les enfants ne doivent prendre ACTRAPID que sous contrôle médical. Les personnes âgées de plus de 60 ans doivent être averties de veiller à ne pas faire des hypoglycémies à répétition. Les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines doivent être avertis des risques inhérents à ce type de traitement. Consultez votre médecin traitant à ce sujet. Tout traitement par insuline doit être associé à une surveillance pluriquotidienne de la glycémie (sucre dans le sang), de la glycosurie et de l'acétonurie (analyses d'urine).
Interactions médicamenteuses	De nombreux médicaments peuvent contribuer à perturber la glycémie (comme les glucocorticoïdes, les bêta-bloquants...). Si vous prenez un autre médicament, signalez-le toujours au médecin ou au pharmacien. L'association à l'alcool peut provoquer des lésions cérébrales, une hypoglycémie (faibles taux sanguins de sucre) et une augmentation de l'effet de ACTRAPID.
Surdosage	Les symptômes d'hypoglycémie (faibles taux sanguins de sucre) sont les suivants : céphalées (maux de tête), nausées, tachycardie (accélération du rythme cardiaque), pâleur, sueurs froides, anxiété, frissons, somnolence, nervosité, tremblements, faiblesse inhabituelle ou fatigue. Si ces symptômes apparaissent, mangez immédiatement du sucre (sucreries, jus de fruit, morceau de sucre, sandwich etc.) et contactez immédiatement le SAMU (15) ou les pompiers (18).

ACTOSOLV

Molécule(s)	Urokinase
Classe thérapeutique	Thrombolytique
Indications	ACTOSOLV est utilisé pour déboucher les artères ou les veines en cas de thromboses ou d'embolies, notamment lors d'un infarctus du myocarde.
Informations pratiques	Délivré seulement sur ordonnance. Réservé à l'usage hospitalier.
Mode d'action	Cette protéine active les processus naturels de la fibrinolyse, principal phénomène naturel de destruction des caillots de sang. Cette activation de la fibrinolyse permet souvent la dissolution du caillot et le débouchage des vaisseaux sanguins.
Effets secondaires	L'administration de ACTOSOLV peut entraîner des saignements et de la fièvre.
Contre-indications / Précautions d'emploi	ACTOSOLV est contre-indiqué en cas d'allergie à l'un des constituants et dans les cas et les maladies où le risque d'hémorragie est important. ACTOSOLV est un traitement hospitalier d'urgence qui implique des précautions et une surveillance particulières. En cas de grossesse, ACTOSOLV peut être utilisé mais seulement en cas de nécessité.
Interactions médicamenteuses	Les seules associations à prendre en compte concernent les autres médicaments actifs sur la coagulation : antiagrégants plaquettaires et anticoagulants.

ACTOS

Molécule(s)	Pioglitazone
Classe thérapeutique	Antidiabétique oral de la classe des thiazolidinediones (ou glitazones)
Indications	ACTOS est utilisé pour le traitement du diabète de type 2 en association avec un antidiabétique oral (sulfamide ou metformine) lorsque ce dernier ne suffit pas à équilibrer le diabète seul.
Informations pratiques	Délivré seulement sur ordonnance.
Mode d'action	ACTOS est un antidiabétique oral de la classe des thiazolidinediones (ou glitazones). Il agit directement sur des récepteurs PPAR gamma (Peroxisome Proliferator-Activated Receptor gamma) situés dans le noyau des cellules. ACTOS réduit la glycémie en diminuant la résistance à l'insuline au niveau des tissus adipeux, des muscles squelettiques et du foie.
Effets secondaires	ACTOS est susceptible de provoquer des infections respiratoires, des maux de tête et une prise de poids. ACTOS peut également provoquer ou majorer des problèmes cardiaques car il peut entrainer une rétention d'eau. En cas de troubles rénaux ou hépatiques, ACTOS doit être utilisé sous surveillance médicale.
Contre-indications / Précautions d'emploi	ACTOS est contre-indiqué en cas d'allergie à l'un des constituants, d'insuffisance hépatique ou cardiaque, en cas de traitement à l'insuline. ACTOS contient du lactose. Il ne doit pas être utilisé en cas de syndrome de malabsorption, d'anomalie du métabolisme du galactose ou de déficit en lactase. ACTOS ne doit pas être employé chez la femme enceinte ou allaitante.
Interactions médicamenteuses	Pas d'interactions avérées.

ACTONEL

Molécule(s)	Acide risédronique
Indications	ACTONEL est utilisé pour certaines ostéoporoses dues à la ménopause. Il abaisse notablement le risque de fractures vertébrales et de hanche.
Informations pratiques	Délivré seulement sur ordonnance. Existe sous forme de comprimés. Le dosage à 35mg a fait la preuve de son efficacité à une posologie d'un comprimé par semaine. Précautions d'emplois : Les patients doivent prendre le comprimé soit au moins 30 minutes avant la première prise d'aliments ou de boissons de la journée, soit, à tout autre moment de la journée, à au moins deux heures de distance de toute prise d'aliments ou de boissons. Les patients ne doivent pas s'allonger au cours des 30 minutes qui suivent la prise du comprimé.
Mode d'action	L'os est un tissus en perpétuelle régénération. Il se "désagrège" et se reconstruit parallélement. ACTONEL contribue à l'augmentation de la densité osseuse en inhibant la désagrégation (résorption) de l'os.
Effets secondaires	On observe, rarement, quelques manifestations digestives : troubles de la digestion, constipation, diarrhée, vomissements. En cas de doute, signalez-le à votre médecin traitant lors de votre prochaine visite.
Contre-indications / Précautions d'emploi	ACTONEL est contre-indiqué en cas d'allergie à l'un des constituants, d'insuffisance rénale sévère, d'hypocalcémie, de grossesse ou d'allaitement. Des troubles de l'oesophage ont pu être observés suite à la prise de ACTONEL. C'est pourquoi il est impératrif de respecter les précautions d'emploi citées plus haut.
Interactions médicamenteuses	Les compléments minéraux et les antiacides sont susceptibles de diminuer l'effet de ACTONEL. Si vous prenez un autre médicament, signalez-le toujours au médecin ou au pharmacien.
Surdosage	En cas de dépassement de la dose prescrite, contactez immédiatement votre médecin traitant ou le centre antipoison le plus proche.