AGYRAX

Molécule(s)	Méclozine
Classe thérapeutique	Antivertigineux antihistaminique H1
Indications	AGYRAX est utilisé pour traiter les vertiges et pour prévenir le mal des transports.
Informations pratiques	Délivré sans ordonnance.
Mode d'action	Exerce une action antivertigineuse et antiémétique en bloquant l'action de l'histamine sur les récepteurs H1.
En cas d'oubli	Si l'oubli date de moins de 2 heures, prenez la dose habituelle. Au-delà de 2 heures, il convient d'attendre la prochaine prise. Attention : Ne pas doubler la dose.
Effets secondaires	AGYRAX peut entraîner une sécheresse buccale, de la rétention urinaire, des troubles de l'accomodation et, chez le sujet agé, une confusion mentale.
Contre-indications / Précautions d'emploi	AGYRAX ne doit pas être utilisé en cas d'allergie au produit, en cas de glaucome ou de rétention urinaire. Consultez votre médecin traitant avant de prendre AGYRAX en cas de grossesse ou d'allaitement (déconseillé). L'attention des conducteurs de véhicules et des utilisateurs de machine doit être attirée sur les risques de somnolence inhérents à AGYRAX.
Interactions médicamenteuses	AGYRAX est susceptible d'interagir avec les dépresseurs du système nerveux central (hypnotiques, ...) et les autres médicaments antihistaminiques, les neuroleptiques ou les antidépresseurs tricycliques. De plus, la prise concommitante d'alcool est déconseillée.
Surdosage	En cas de doute, contactez immédiatement le centre antipoison le plus proche.

AGRIPPAL

Molécule(s)	Virus inactivé de la grippe de type A Virus inactivé de la grippe de type B
Classe thérapeutique	Vaccin antigrippal
Indications	AGRIPPAL est utilisé pour la prévention de la grippe en particulier chez sujets à risque de complications associées.
Informations pratiques	AGRIPPAL est disponible sans ordonnance. Injection sous-cutanée ou intramusculaire. Protocole : De 6 mois à 3 ans, l'injection d'une demi dose ou d'une dose permet d'obtenir une immunisation satisfaisante. A partir de 3 ans, si le sujet n'a pas déjà été vacciné, 2 injections avec un mois d'intervalle sont nécessaires. Chez l'adulte, une injection est suffisante. Conservation : entre 2 et 8°C.
Mode d'action	La protection est obtenue dans un délai de 2 à 3 semaines pour une durée de 6 à 12 mois.
Effets secondaires	Douleur, érythème, induration, oedème peuvent être observés au point d'injection et persister 1 à 2 jours. Egalement, fièvre, malaise, maux de tête, fatigue et douleurs peuvent s'observer dans les 24 à 48 heures suivant la vaccination avec AGRIPPAL. Des manifestations allergiques peuvent également survenir : rash, urticaire, etc. le plus souvent au moment des rappels. Signalez rapidement toute situation que vous jugez inhabituelle à votre médecin.
Contre-indications / Précautions d'emploi	AGRIPPAL est contre-indiqué en cas d'allergie à l'un des constituants. En cas de grossesse, les données sur les risques de AGRIPPAL sont encore insuffisantes. L'utilisation de AGRIPPAL est possible à partir du second trimestre de grossesse. Chez les femmes ayant de forts risques de complications dues à la grippe, ce vaccin est recommandé quel que soit le stade de la grossesse. AGRIPPAL peut être utilisé en cas d'allaitement.
Interactions médicamenteuses	La vaccination avec AGRIPPAL peut être réalisée au même moment que d'autres vaccins à condition d'utiliser des sites d'injection différents.

AGREAL

Molécule(s)	Véralipride
Classe thérapeutique	Neuroleptique
Indications	AGREAL est utilisé pour traiter les bouffées de chaleur et les troubles psychosomatiques de la femme ménopausée.
Informations pratiques	Suite à la survenue de différents effets secondaires neurologiques et psychiatriques, une réévaluation de AGREAL a conduit au retrait de son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) dans tous les Etats européens et un rappel des lots à compter du 30 septembre 2007. Si vous êtes actuellement sous traitement, contactez votre médecin.
Effets secondaires	La prise de AGREAL peut entraîner une prise de poids, de la somnolence, une galactorrhée (écoulement de lait) et des troubles neuromusculaires.
Contre-indications / Précautions d'emploi	AGREAL est contre-indiqué en cas d'hyperprolactinémie et de phéochromocytome. AGREAL nécessite une surveillance mammaire. Les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines doivent être prévenus des risques de somnolence inhérents à AGREAL.
Surdosage	En cas de doute, contactez rapidement votre médecin traitant ou le centre antipoison le plus proche.

AGENERASE

Molécule(s)	Amprenavir
Classe thérapeutique	Antiviral de la famille des inhibiteurs de protéases
Indications	AGENERASE est utilisé pour traiter les personnes atteintes de SIDA (Syndrome d'Immuno-Déficience Acquise) dans le traitement de seconde intention.
Informations pratiques	AGENERASE est délivré seulement sur ordonnance.
Mode d'action	Le principe actif de AGENERASE inhibe la multiplication de certains virus.
En cas d'oubli	Consultez votre médecin.
Effets secondaires	AGENERASE peut entraîner des troubles digestifs, des douleurs abdominales, des modifications du goût, des vertiges, des maux de tête, des éruptions cutanées, des réactions allergiques, une lipodystrophie (redistribution de la masse grasse corporelle). Signalez toute anomalie à votre médecin.
Contre-indications / Précautions d'emploi	AGENERASE est contre-indiqué en cas d'allergie au produit. Avertissez votre médecin en cas d'atteinte hépatique, de diabète. Les sujets âgés ne doivent prendre AGENERASE que sous contrôle médical. L'usage de AGENERASE n'est pas recommandé en cas de grossesse ou d'allaitement. L'utilisation de AGENERASE est déconseillée chez l'enfant de moins de 2 ans, sauf décision médicale. AGENERASE doit être prescrit par des médecins expérimentés dans la prise en charge du VIH. L'utilisation prolongée de AGENERASE doit être suivie par des examens médicaux et biologiques très réguliers. AGENERASE n'empêche pas la transmission sexuelle ou sanguine du virus, et les précautions usuelles doivent être prises (utilisation de préservatifs...).
Interactions médicamenteuses	AGENERASE peut interagir avec l'amiodarone, l'astémizole, le bepridil, le bupropion, le cisapride, la flécaïne, l'ergotamine, le piroxicam, la quinidine, la terfénadine, la ciclosporine, le tacrolimus, les macrolides, les corticoïdes, et de très nombreux médicaments. Il s'agit d'un produit récent pour lequel les connaissances sont encore limitées, dans tous les cas consultez votre médecin avant de prendre d'autres médicaments.
Surdosage	Le surdosage peut entraîner une exacerbation des effets indésirables. En cas de doute, contactez immédiatement le centre antipoison le plus proche.

AGATHOL

Molécule(s)	Baume du Pérou Titane (dioxyde) Zinc (oxyde)
Classe thérapeutique	Protecteur cutané
Indications	AGATHOL est utilisé pour traiter les petites brulûres superficielles.
Informations pratiques	Délivré sans ordonnance.
Mode d'action	Cette pommade s'applique sur la plaie avant d'être éventuellemant recouverte de compresses et d'un bandage.
Effets secondaires	Des réactions allergiques peuvent survenir.
Contre-indications / Précautions d'emploi	AGATHOL est contre-indiqué en cas d'allergie à l'un des constituants, sur une plaie suintante ou infectée.
Interactions médicamenteuses	Evitez toujours l'application simultanée ou successive d'un autre produit pour application locale.
Surdosage	En cas de suspicion d'ingestion, contactez rapidement votre médecin ou le centre antipoison le plus proche.

AFTAGEL

Molécule(s)	Zinc (sulfate) Lidocaïne
Classe thérapeutique	Anesthésique local, anti-aphte
Indications	AFTAGEL est utilisé dans le traitement local des aphtes et des lésions inflammatoires limitées de la muqueuse buccale.
Informations pratiques	AFTAGEL est délivré sans ordonnance. AFTAGEL se présente sous la forme d'un gel buccal.
Mode d'action	La lidocaïne est un anesthésique local et le zinc a des propriétés antiseptiques.
Effets secondaires	AFTAGEL peut provoquer une sensation de picotement, une irritation ou une réaction allergique. Si vous avez le moindre doute, parlez en à votre médecin.
Contre-indications / Précautions d'emploi	AFTAGEL est contre-indiqué en cas d'allergie à l'un de ses composants. Ne pas utiliser de façon prolongée. AFTAGEL contient une substance qui peut induire des contrôles positifs au dopage.
Interactions médicamenteuses	Pas d'interactions médicamenteuses répertoriées pour AFTAGEL.
Surdosage	En cas de doute, contactez votre médecin traitant ou le centre anti-poison le plus proche.

AFERADOL

Molécule(s)	Paracétamol
Classe thérapeutique	Antalgique antipyrétique non salicylé (retiré du marché en 2000)
Indications	AFERADOL est utilisé dans les états fébriles et douloureux.
Informations pratiques	Délivré sans ordonnance.
Mode d'action	Le paracétamol a une action antalgique et antipyrétique mais pas d'action anti-inflammatoire, à la différence de l'aspirine, par exemple.
En cas d'oubli	Reprenez le médicament dès que vous y pensez, puis continuez selon la posologie habituelle.
Effets secondaires	AFERADOL est généralement bien supporté. Il n'est signalé que quelques rares cas de réactions allergiques (cutanées essentiellement). En cas de doute, il convient d'interrompre immédiatement le traitement et de consulter votre médecin traitant le plus tôt possible.
Contre-indications / Précautions d'emploi	AFERADOL est contre-indiqué en cas d'allergie au paracétamol ou d'insuffisance hépatique. Selon sa forme galénique, AFERADOL est susceptible de contenir de l'aspartam et, par conséquent, d'être contre-indiqué en cas de phénylcétonurie. L'utilisation de AFERADOL est possible pendant la grossesse ou l'allaitement mais par prudence, consultez votre médecin traitant. Les sujets agés, les nourrissons et les enfants ne doivent prendre AFERADOL que sous contrôle médical.
Interactions médicamenteuses	Il n'y a aucune interaction particulière répertoriée pour AFERADOL.
Surdosage	Le surdosage peut se manifester par des nausées, vomissements, anorexie, pâleur, douleurs abdominales. Le surdosage massif présente un risque pour le foie. En cas de doute, contactez immédiatement votre médecin traitant ou le centre antipoison le plus proche.

AFEBRYL

Molécule(s)	Acide acétylsalicylique (aspirine) Acide ascorbique (Vitamine C) Paracétamol
Classe thérapeutique	Antalgique antipyrétique en association
Indications	AFEBRYL est utilisé dans le traitement symptomatique de la douleur ou de la fièvre.
Informations pratiques	AFEBRYL est délivré sans ordonnance.
Mode d'action	Le paracétamol agit sur les centres de la douleur situés dans le cerveau. L'acide acétylsalicylique (aspirine) a une action antalgique et anti-inflammatoire.
En cas d'oubli	Reprenez le médicament dès que vous y pensez, puis continuez selon la posologie habituelle.
Effets secondaires	La plupart des effets indésirables possibles sont liés à l'aspirine : gastrite, douleurs abdominales avec parfois même hémorragie du tube digestif (vomissements sanglants, selles noires). Il apparaît parfois un saignement du nez ou des gencives. Il existe aussi des accidents allergiques (urticaire, oedème, asthme). Le paracétamol quant à lui provoque de très rares réactions allergiques. En cas de doute, il convient d'interrompre immédiatement le traitement et de consulter votre médecin traitant le plus tôt possible.
Contre-indications / Précautions d'emploi	AFEBRYL est contre-indiqué en cas d'allergie au paracétamol ou aux salicylates. AFEBRYL est contre-indiqué en cas de troubles de la coagulation (tendances aux hémorragies), d'ulcère gastroduodénal, maladies graves du foie. Signalez à votre médecin si vous souffrez d'asthme, d'insuffisance rénale ou de goutte. Evitez de prendre AFEBRYL pendant la semaine qui précède une extraction dentaire, une opération ou pendant des règles abondantes (augmentation du risque hémorragique). Chez le sujet âgé ( 60 ans), il convient de veiller à ne dépasser la dose prescrite. Susceptible de provoquer des problèmes hépatiques, rénaux, gastriques ou intestinaux. AFEBRYL est contre-indiqué au cours des trois derniers mois de la grossesse, compte-tenu de la présence d'aspirine. Il est déconseillé pendant l'allaitement. Consultez votre médecin traitant AFEBRYL ne doit pas être donné à un enfant de moins de 4 ans.
Interactions médicamenteuses	AFEBRYL est contre-indiqué chez les personnes traitées avec du méthotrexate ou des anticoagulants oraux. Il peut interagir avec les héparines, la ticlopidine et les thrombolytiques en augmentant le risque hémorragique. L'association aux anti-inflammatoires non stéroïdiens, à l'alcool ou aux corticoïdes peut provoquer des ulcères ou des hémorragies gastriques. Les antiacides sont susceptibles de diminuer l'effet de AFEBRYL. AFEBRYL peut interagir avec d'autres produits tels que les antidiabétiques, les diurétiques et les inhibiteurs de l'enzyme de conversion, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Surdosage	Le surdosage peut se manifester par : des bourdonnements d'oreille, une sensation de baisse de l'audition, des céphalées (maux de tête), vertiges et nausées. En cas de doute, contactez immédiatement votre médecin traitant ou le centre antipoison le plus proche.

AERODIOL

Molécule(s)	Estradiol
Classe thérapeutique	Estrogènes par voie nasale
Indications	AERODIOL est utilisé pour traiter la carence en estrogènes survenant lors de la ménopause.
Informations pratiques	Délivré seulement sur ordonnance.
Mode d'action	AERODIOL, après sa pulvérisation dans chaque narine, passe dans le sang et agit en remplacement des estrogènes qui ne sont plus secrétés par les ovaires après la ménopause.
Effets secondaires	Les principaux effets secondaires sont dus à la voie d'administration avec notamment des picotements, des éternuements et le nez qui coule. Des maux de têtes, une douleur mammaire et d'autres effets plus rares peuvent aussi survenir. Signaler tout événement suspect à votre médecin.
Contre-indications / Précautions d'emploi	AERODIOL est contre-indiqué en cas d'allergie à l'un des constituants, d'hémorragie gynécologique d'origine inconnue, de cancer hormonodépendant présent ou passé, d'accident thrombo-embolique présent ou passé et d'insuffisance hépatique. La mise en place d'un traitement hormonal substitutif doit toujours être précédé d'un examen médical rigoureux et il doit être suivi d'une surveillance médicale régulière.
Interactions médicamenteuses	AERODIOL est susceptible d'interagir avec les anticonvulsivants, la rifampicine, la griséofulvine et les barbituriques. Signalez toujours vos autres traitements au médecin ou au pharmacien.
Surdosage	Les signes de surdosage sont des nausées, une tension mammaire et une irritabilité. En cas de doute, contactez votre médecin.

AERIUS

Molécule(s)	Desloratadine
Classe thérapeutique	Antiallergique oral antihistaminique H1
Indications	AERIUS est utilisé pour traiter la rhinite saisonnière pollinique (rhume des foins), la rhinite apériodique et certaines maladies de peau d'origine allergique comme l'urticaire.
Informations pratiques	Délivré seulement sur ordonnance.
Mode d'action	Cet antihistaminique neutralise l'action de l'histamine au niveau de ces récepteurs H1. Il n'entraine pas de somnolence.
Effets secondaires	AERIUS peut provoquer de rares allergies (rougeur cutanée, oedème). Dans ce cas consultez votre médecin rapidement.
Contre-indications / Précautions d'emploi	AERIUS est contre-indiqué en cas d'allergie à l'un des constituants et chez l'enfant de moins de 12 ans. AERIUS est contre-indiqué en cas de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. Malgré l'absence d'effet tératogène ou mutagène chez l'animal, AERIUS est à éviter en cas de grossesse ou d'allaitement. Seul votre médecin est habilité à vous prescrire AERIUS.
Interactions médicamenteuses	Pas d'interactions signalées.
Surdosage	En cas des surdosage, une fatigue, une sécheresse buccale ou des maux de tête peuvent apparaître. En cas de doute, contactez immédiatement les urgences ou le centre antipoison le plus proche.

ADVILTAB 400 mg

Molécule(s)	Ibuprofène
Classe thérapeutique	Antalgique, Antipyrétique, Anti-inflammatoire
Indications	ADVILTAB 400 mg se présente sous la forme de comprimés enrobés en boîte de 14. ADVILTAB 400 mg contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l’ibuprofène. Il est adapté à l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (11-12 ans). AdvilTab 400 mg est indiqué dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que : - maux de tête - états grippaux - douleurs dentaires - courbatures - règles douloureuses
Informations pratiques	AdvilTab 400 mg est délivré sans ordonnance. Avaler le comprimé sans le croquer avec un grand verre d’eau, de préférence au cours des repas. Ne pas dépasser 3 comprimés à 400 mg par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d’ibuprofène.
Mode d'action	ADVILTAB 400 mg bloque la synthèse des prostaglandines (produits de l'organisme responsables de la douleur et de l'inflammation).
En cas d'oubli	Ne pas prendre de dose double de ADVILTAB 400 mg en cas d'oubli, continuez le traitement normalement.
Effets secondaires	Peuvent survenir : -Des réactions allergiques cutanées, respiratoires ou générales. -Des maux de tête accompagnés de nausées, de vomissements ou de raideur de la nuque. -Des troubles digestifs : maux d’estomac, vomissements, nausées, diarrhée, constipation. -Rarement : hémorragie gastro-intestinale -Exceptionnellement : infections grave de la peau en cas de varicelle. -Très exceptionnellement : manifestations bulleuses de la peau ou des muqueuses. Dans tous les cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin.
Contre-indications / Précautions d'emploi	AdvilTab 400 mg est contre-indiqué dans les cas suivants :  au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d’aménorrhée),  antécédent d’allergie ou d’asthme déclenché par la prise de ADVILTAB 400 mg ou d’un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine,  antécédents d’allergie aux autres constituants du médicament,  antécédents d’hémorragie ou de perforation digestive au cours d’un précédent traitement par AINS,  ulcère de l’estomac ou du duodénum ancien ayant récidivé ou en évolution,  maladie grave du foie,  maladie grave des reins,  maladie grave du cœur,  lupus érythémateux disséminé. ADVILTAB 400 mg contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l’ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ADVILTAB 400 mg d’autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l’aspirine. Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l’absence d’anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d’aspirine. Prendre des précautions particulières dans les cas suivants :  antécédent d’asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L’administration de cette spécialité peut entraîner une crise d’asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l’aspirine ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien.  de troubles de la coagulation, de prise d’un traitement anticoagulant. ADVILTAB 400 mg peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves  d’antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l’estomac ou du duodénum anciens),  de maladie du cœur, du foie ou du rein,  de varicelle. ADVILTAB 400 mg est déconseillé en raison d’exceptionnelles infections graves de la peau,  de traitement par les corticoïdes oraux, les anticoagulants, les antidépresseurs du type inhibiteurs de la recapture de la sérotonine ou les antiagrégants plaquettaires,  en raison de la présence de saccharose, ADVILTAB 400 mg ne doit pas être administré en cas d’intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase. Si vous êtes une femme, Advil peut altérer votre fertilité. Son utilisation n’est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant, notamment celles qui suivent des examens complémentaires en ce sens, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Advil. L'utilisation de ADVILTAB 400 mg est déconseillée pendant les 2 premiers trimestres de la grossesse. Au-delà de 5 mois de grossesse révolus, vous ne devez EN AUCUN CAS prendre ADVILTAB 400 mg. ADVILTAB 400 mg passe dans le lait maternel. Par mesure de précaution il convient d’éviter de l’utiliser pendant l’allaitement. Les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines doivent être avertis que dans de rares cas, la prise de ADVILTAB 400 mg peut entraîner des vertiges et des troubles de la vue.
Interactions médicamenteuses	L'association d'AdvilTab 400 mg avec les médicaments suivants est déconseillée : anticoagulants, autres anti-inflammatoires non-stéroïdiens, corticoïdes par voie orale, inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, aspirine à forte dose, lithium, méthotrexate à forte dose, ticlopidine, anti-hypertenseurs tels que inhibiteurs de l'enzyme de conversion, antagonistes des récepteurs de l'angiotensine, diurétiques et bêta-bloquants. Signalez tout autre traitement en cours à votre médecin ou à votre pharmacien.
Surdosage	Le surdosage peut se manifester par les signes suivants : Nausées et vomissements, dépression du système nerveux central, convulsions, atteintes digestives, bradycardie, atteintes rénales, et acidose métabolique. En cas de surdosage ou de signe s'y apparentant, contactez immédiatement votre médecin.

ADVILCAPS 200mg

Molécule(s)	Ibuprofène
Classe thérapeutique	Antalgique, Antipyrétique, Anti-inflammatoire
Indications	ADVILCAPS 200 mg se présente sous la forme de capsules. ADVILCAPS 200mg contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l’ibuprofène. Il est adapté à l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans). AdvilCaps 200 mg est indiqué dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que : - maux de tête - états grippaux - douleurs dentaires - courbatures - règles douloureuses
Informations pratiques	AdvilCaps 200 mg est délivré sans ordonnance. Avaler la capsule sans la mâcher avec un grand verre d’eau, de préférence au cours des repas. - Enfants de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans) : 1 capsule (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas ne pas dépasser 3 capsules (soit 600 mg) par jour. - Adultes et enfants de plus de 30 kg (environ 11-12 ans) : 1 à 2 capsules (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas ne pas dépasser 6 capsules (soit 1200 mg) par jour. La durée d’utilisation est limitée à - 3 jours en cas de fièvre, - 5 jours en cas de douleurs
Mode d'action	AdvilCaps 200 mg bloque la synthèse des prostaglandines (produits de l'organisme responsables de la douleur et de la fièvre).
En cas d'oubli	Ne pas prendre de dose double d’AdvilCaps 200 mg en cas d'oubli, continuez le traitement normalement.
Effets secondaires	- Réactions allergiques cutanées, respiratoires ou générales. - Maux de tête accompagnés de nausées, de vomissements ou de raideur de la nuque. - Des troubles digestifs : maux d’estomac, vomissements, nausées, diarrhée, constipation. - Rarement : hémorragie gastro-intestinale - Exceptionnellement : infections grave de la peau en cas de varicelle. - Très exceptionnellement : manifestations bulleuses de la peau ou des muqueuses. En cas de doute ou de réaction allergique, contactez immédiatement votre médecin traitant ou le centre antipoison le plus proche.
Contre-indications / Précautions d'emploi	AdvilCaps 200 mg est contre-indiqué dans les cas suivants :  au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d’aménorrhée),  antécédent d’allergie ou d’asthme déclenché par la prise de ADVILCAPS 200mg ou d’un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine,  antécédents d’allergie aux autres constituants du médicament,  antécédents d’hémorragie ou de perforation digestive au cours d’un précédent traitement par AINS,  ulcère de l’estomac ou du duodénum ancien ayant récidivé ou en évolution,  maladie grave du foie,  maladie grave des reins,  maladie grave du cœur,  lupus érythémateux disséminé.  ADVILCAPS 200mg contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l’ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ADVILCAPS 200mg d’autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l’aspirine. Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l’absence d’anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d’aspirine. Prendre des précautions particulières dans les cas suivants :  antécédent d’asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L’administration de cette spécialité peut entraîner une crise d’asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l’aspirine ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien.  de troubles de la coagulation, de prise d’un traitement anticoagulant. ADVILCAPS 200mg peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves  d’antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l’estomac ou du duodénum anciens),  de maladie du cœur, du foie ou du rein,  de varicelle. ADVILCAPS 200mg est déconseillé en raison d’exceptionnelles infections graves de la peau,  de traitement par les corticoïdes oraux, les anticoagulants, les antidépresseurs du type inhibiteurs de la recapture de la sérotonine ou les antiagrégants plaquettaires,  d’intolérance au fructose en raison de la présence de maltitol (qui est métabolisé en sorbitol puis en fructose). Si vous êtes une femme, Advil peut altérer votre fertilité. Son utilisation n’est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant, notamment celles qui suivent des examens complémentaires en ce sens, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Advil. L'utilisation de ADVILCAPS 200mg est déconseillée pendant les 2 premiers trimestres de la grossesse. Au-delà de 5 mois de grossesse révolus, vous ne devez EN AUCUN CAS prendre ADVILCAPS 200mg. ADVILCAPS 200mg passe dans le lait maternel. Par mesure de précaution il convient d’éviter de l’utiliser pendant l’allaitement. Les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines doivent être avertis que dans de rares cas, la prise de ADVILCAPS 200mg peut entraîner des vertiges et des troubles de la vue.
Interactions médicamenteuses	L'association d'AdvilCaps 200 mg avec les médicaments suivants est déconseillée : anticoagulants, autres anti-inflammatoires non-stéroïdiens, corticoïdes par voie orale, inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, aspirine à forte dose, lithium, méthotrexate à forte dose, ticlopidine, anti-hypertenseurs tels que inhibiteurs de l'enzyme de conversion, antagonistes des récepteurs de l'angiotensine, diurétiques et bêta-bloquants. Signalez tout autre traitement en cours à votre médecin ou à votre pharmacien.
Surdosage	Le surdosage peut se manifester par les signes suivants : Nausées et vomissements, dépression du système nerveux central, convulsions, atteintes digestives, bradycardie, atteintes rénales, et acidose métabolique. En cas de surdosage ou de signe s'y apparentant, contactez immédiatement votre médecin.

ADVIL gel

Molécule(s)	Ibuprofène
Classe thérapeutique	Antalgique et anti-inflammatoire à usage local
Indications	ADVIL gel se présente sous la forme de gel en tube de 60g ou 100g. ADVIL gel contient un anti-inflammatoire non-stéroïdien. Il est indiqué chez l’adulte (plus de 15 ans), en traitement local de courte durée : -des traumatismes bénins de type entorse, contusions -des tendinites (inflammation des tendons).
Informations pratiques	ADVIL gel est délivré sans ordonnance. Le gel doit être appliqué par un massage doux et prolongé. Bien se laver les mains après chaque application. Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux.
Mode d'action	Les AINS bloquent la synthèse des prostaglandines (produits de l'organisme responsables de la douleur et de l'inflammation).
Effets secondaires	Exceptionnellement peuvent survenir des réactions allergiques cutanées, respiratoires (de type crise d’asthme) ou générales. Peuvent également survenir des effets locaux cutanés de type rougeurs ou démangeaisons, et d’autres effets généraux des anti-inflammatoires non-stéroïdiens, fonction de la quantité de gel appliquée, de la surface traité et de son état, de la durée de traitement et de l’utilisation ou non d’un pansement fermé. Dans tous ces cas, arrêtez le traitement et avertir votre médecin.
Contre-indications / Précautions d'emploi	Ne pas utiliser Advil gel 5% dans les cas suivants : - à partir du 6ème mois de grossesse - antécedent d’allergie à ADVIL gel ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non-stéroïdiens dont l’aspirine, - antécédents d’allergie à l’un des excipients - peau lésée, quelle que soit la lésion : lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brulure ou plaie. Prendre des précautions particulières avec Advil Gel 5% : - Ne pas appliquer sur les muqueuses ni sur les yeux - En cas d’utilisation fréquente par un professionnel de santé, le port de gants est recommandé. - ADVIL gel ne sera utilisé pendant les 5 premiers mois de la grossesse que sur les conseils de votre médecin. - les AINS passant dans le lait maternel, par mesure de précaution, il convient d’éviter de les administrer chez la femme qui allaite.
Interactions médicamenteuses	Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s’il s’agit d’un médicament obtenu sans ordonnance.
Surdosage	Si vous avez utilisé plus d’Advil Gel 5% que vous n’auriez dû, rincez abondamment à l’eau.

ADVIL

Molécule(s)	Ibuprofène
Classe thérapeutique	Antalgique, Antipyrétique, Anti-inflammatoire
Indications	ADVIL contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l’ibuprofène. Advil est adapté à : -l'adulte de plus de 15 ans (Advil 400 mg), -l'adulte et l'enfant de plus de 40 kg (Advil 200 mg), -l'enfant de 6 à 12 ans (Advil 100 mg) -l'enfant de 3 mois à 12 ans (Advil Enfants et Nourrissons) Il est indiqué dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que : - maux de tête - états grippaux - douleurs dentaires - courbatures - règles douloureuses Advil 400 mg est également indiqué dans : -la crise de migraine avec ou sans aura -les douleurs modérées de l’arthrose (hanche, genou)
Informations pratiques	Les formes d’ADVIL dosées à 400 mg sont délivrées seulement sur ordonnance. Les formes destinées aux enfants et celles dosées à 200 mg ou moins sont délivrées sans ordonnance. Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d’ibuprofène.
Mode d'action	ADVIL bloque la synthèse des prostaglandines (produits de l'organisme responsables de la douleur et de la fièvre).
En cas d'oubli	Ne pas prendre de dose double d’ADVIL en cas d'oubli, continuez le traitement normalement.
Effets secondaires	-Réactions allergiques cutanées, respiratoires ou générales. -Maux de tête accompagnés de nausées, de vomissements ou de raideur de la nuque. -Des troubles digestifs : maux d’estomac, vomissements, nausées, diarrhée, constipation. -Rarement : hémorragie gastro-intestinale -Exceptionnellement : infections grave de la peau en cas de varicelle. -Très exceptionnellement : manifestations bulleuses de la peau ou des muqueuses. En cas de doute ou de réaction allergique, contactez immédiatement votre médecin traitant ou le centre antipoison le plus proche.
Contre-indications / Précautions d'emploi	Advil est contre-indiqué dans les cas suivants :  au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d’aménorrhée),  antécédent d’allergie ou d’asthme déclenché par la prise de ADVIL ou d’un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine,  antécédents d’allergie aux autres constituants du médicament,  antécédents d’hémorragie ou de perforation digestive au cours d’un précédent traitement par AINS,  ulcère de l’estomac ou du duodénum ancien ayant récidivé ou en évolution,  maladie grave du foie,  maladie grave des reins,  maladie grave du cœur,  lupus érythémateux disséminé. ADVIL contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l’ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ADVIL d’autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l’aspirine. Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l’absence d’anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d’aspirine. Prendre des précautions particulières dans les cas suivants :  antécédent d’asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L’administration de cette spécialité peut entraîner une crise d’asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l’aspirine ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien.  de troubles de la coagulation, de prise d’un traitement anticoagulant. ADVIL peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves  d’antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l’estomac ou du duodénum anciens),  de maladie du cœur, du foie ou du rein,  de varicelle. ADVIL est déconseillé en raison d’exceptionnelles infections graves de la peau,  de traitement par les corticoïdes oraux, les anticoagulants, les antidépresseurs du type inhibiteurs de la recapture de la sérotonine ou les antiagrégants plaquettaires,  en raison de la présence de saccharose, ADVIL ne doit pas être administré en cas d’intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.  Si vous êtes une femme, Advil peut altérer votre fertilité. Son utilisation n’est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant, notamment celles qui suivent des examens complémentaires en ce sens, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Advil. L'utilisation de ADVIL est déconseillée pendant les 2 premiers trimestres de la grossesse. Au-delà de 5 mois de grossesse révolus, vous ne devez EN AUCUN CAS prendre ADVIL. ADVIL passe dans le lait maternel. Par mesure de précaution il convient d’éviter de l’utiliser pendant l’allaitement. Les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines doivent être avertis que dans de rares cas, la prise de ADVIL peut entraîner des vertiges et des troubles de la vue.
Interactions médicamenteuses	L'association d'Advil avec les médicaments suivants est déconseillée : anticoagulants, autres anti-inflammatoires non-stéroïdiens, corticoïdes par voie orale, inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, aspirine à forte dose, lithium, méthotrexate à forte dose, ticlopidine, anti-hypertenseurs tels que inhibiteurs de l'enzyme de conversion, antagonistes des récepteurs de l'angiotensine, diurétiques et bêta-bloquants. Signalez tout autre traitement en cours à votre médecin traitant ou à votre pharmacien.
Surdosage	Le surdosage peut se manifester par les signes suivants : Nausées et vomissements, dépression du système nerveux central, convulsions, atteintes digestives, bradycardie, atteintes rénales, et acidose métabolique. En cas de surdosage ou de signe s'y apparentant, contactez immédiatement votre médecin.

ADRIGYL

Molécule(s)	Colécalciferol (Vitamine D)
Classe thérapeutique	Vitamine D
Indications	ADRIGYL est un complément vitaminique utilisé pour traiter ou prévenir les carences en vitamine D.
Informations pratiques	Délivré seulement sur ordonnance.
Mode d'action	Cette substance dont la production dans l'organisme nécessite une exposition solaire, favorise l'absorption intestinale du calcium.
Contre-indications / Précautions d'emploi	ADRIGYL est contre-indiqué en cas d'allergie à la vitamine D, en cas d'hypercalcémie (excès de calcium dans le sang), antécédents de calculs rénaux contenant du calcium et d'immobilisation prolongée. Consultez votre médecin avant de prendre ADRIGYL en cas de grossesse ou d'allaitement. Les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines doivent être avertis des risques inhérents à ADRIGYL (présence d'alcool).
Interactions médicamenteuses	L'utilisation de vitamine D avec de fortes doses de calcium peut provoquer une hypercalcémie (augmentation excessive des taux sanguins de calcium). L'association à d'autres sources de vitamine D peut entraîner une intoxication à la vitamine D. Surveiller la calcémie en cas de prise de diurétiques thiazidiques. La présence d'alcool peut entraîner des interactions avec un grand nombre de médicaments.
Surdosage	Le surdosage se manifeste par : perte de l'appétit, nausées, vomissements, soif et céphalées. En cas de doute, contactez immédiatement votre médecin traitant.

ADRIBLASTINE

Molécule(s)	Doxorubicine
Classe thérapeutique	Antinéoplasique cytotoxique (inhibiteur de la topoisomérase II)
Indications	ADRIBLASTINE est indiqué dans les traitements suivants : - cancers du sein, du poumon, de la vessie, de l'ovaire et de l'estomac ; - dans les sarcomes des os et des parties molles ; - dans la maladie de Hodgkin, les lymphomes non hodgkiniens, les leucémies aiguës, et les leucémies chroniques ; - et dans les tumeurs solides de l'enfant.
Informations pratiques	ADRIBLASTINE est délivré seulement sur ordonnance. ADRIBLASTINE est délivré uniquement à l'hôpital, la prescription est réservée aux spécialistes en oncologie ou en hématologie ou aux médecins compétents en cancérologie. ADRIBLASTINE nécessite une surveillance particulière pendant le traitement, il est donné sous forme injectable par voie intraveineuse uniquement.
Mode d'action	Le principe actif de ADRIBLASTINE inhibe la synthèse de l'ADN et de l'ARN en s'intercalant dans sa structure donc la multiplication cellulaire. Il fait partie de la famille des anthracyclines.
En cas d'oubli	Contactez votre oncologue.
Effets secondaires	On observe fréquemment une fatigue, et un état fébrile généralisé qui disparaît par la suite. La doxorubicine provoque également des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales et des diarrhées. En raison de la cardiotoxicité de ADRIBLASTINE, des douleurs disséminées et une oppression thoracique, des bouffées de chaleur, des troubles du rythme peuvent survenir durant le traitement. Une immunodépression est également observée, elle est due à la destruction des cellules des défenses immunitaires dans le sang et est réversible après le traitement. De plus, il arrive également que le traitement déclenche des leucémies secondaires. ADRIBLASTINE provoque une perte des cheveux dans 90% des cas (alopécie) elle est réversible à l’arrêt du traitement. ADRIBLASTINE peut également provoquer une aménorrhée (absence de règles), et peut colorer les urines en rouge. Il peut également entraîner des brûlures locales au point d’injection et une thrombose veineuse.
Contre-indications / Précautions d'emploi	ADRIBLASTINE est contre-indiqué en cas d'allergie à l'un de ses composants, chez les personnes atteintes d'une cardiopathie avec insuffisance myocardique, en cas de grossesse, d'allaitement. Dans tous les cas, une surveillance cardiaque et hématologique est nécessaire durant le traitement. Une numération, une formule sanguine et un électrocardiagramme seront réalisés avant chaque injection. La surveillance doit être accrue en cas d'insuffisance hépatique, et de radiothérapie.
Interactions médicamenteuses	ADRIBLASTINE ne doit pas être administré avec le cyclophosphamide car cela augmente les effets cardiotoxiques de la doxorubicine et le risque de cystite hémorragique du au cyclophosphamide. Il ne doit pas non plus être administré avec la mercaptopurine car cela augmente la toxicité hépatique (foie) provoquée par la mercaptopurine. Il est également préférable de ne pas associer la doxorubicine à la ciclosporine et aux vaccins vivants atténués. Préférez un vaccin inactivé s'il existe.
Surdosage	Si vous avez le moindre doute, faites le 15.

ADIAZINE

Molécule(s)	Sulfadiazine
Classe thérapeutique	Antibiotique antiparasitaire de la famille des sulfamides
Indications	ADIAZINE est utilisé pour traiter des infections à parasites ou à bactéries sensibles : la toxoplasmose ou les nocardioses.
Informations pratiques	Délivré seulement sur ordonnance.
Mode d'action	Cette molécule agit en inhibant le développement des germes.
Effets secondaires	Il est possible d'observer des troubles gastro-intestinaux (nausées, douleurs, ...), des troubles cutanés ou hématologiques. Si des troubles apparaissent, arrétez le traitement et contactez rapidement votre médecin traitant.
Contre-indications / Précautions d'emploi	L'utilisation de ADIAZINE est contre-indiquée en cas d'allergie à l'un des constituants, en cas d'insuffisance hépatique ou rénale ou de déficit en G6PD. L'utilisation de ADIAZINE est fortement déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement, sauf avis médical contraire. Il est conseillé de boire environ 2 litres d'eau par jour pendant la durée du traitement.
Interactions médicamenteuses	ADIAZINE est susceptible d'interagir avec le méthotrexate. Si vous prenez un autre médicament, signalez-le toujours au médecin ou au pharmacien.
Surdosage	En cas de doute, contactez immédiatement votre médecin traitant ou le centre antipoison le plus proche.

ADEPAL

Molécule(s)	Ethinylestradiol Lévonorgestrel
Classe thérapeutique	Contraceptif oral : pilule estro-progestative minidosée biphasique
Indications	ADEPAL est un contraceptif oral (pilule), associant deux types d'hormones sexuelles féminines (un oestrogène et un progestatif) ; il est utilisé pour empêcher la survenue d'une grossesse et réguler le cycle menstruel.
Informations pratiques	ADEPAL est délivré seulement sur ordonnance.
Mode d'action	ADEPAL empêche l'ovulation en freinant les hormones hypophysaires.
En cas d'oubli	Si l'oubli de ADEPAL date de moins de 12 (douze) heures : PAS DE CONSEQUENCES Prendre votre pilule et continuez votre plaquette normalement. Si l'oubli de ADEPAL date de plus de 12 (douze) heures : UN RISQUE DE GROSSESSE EXISTE Prendre le comprimé oublié dès que vous constatez l'oubli et le comprimé du jour comme d'habitude puis continuez votre plaquette normalement jusqu'à la fin du cycle. Utilisez en plus une méthode de contraception locale jusqu'à la fin de la plaquette. De plus, Si l'oubli de ADEPAL a lieu dans les deux premières semaines de la plaquette, s'arrêter comme d'habitude 7 jours à la fin de la plaquette. Si vous avez eu un rapport non protégé dans les trois jours avant l'oubli, contactez votre médecin ou le pharmacien pour un recours éventuel à la contraception d'urgence. Si l'oubli de ADEPAL a eu lieu pendant le troisième semaine de la plaquette, commencer directement la nouvelle plaquette sans arrêter. Il est possible que les règles n'aient pas lieu.
Effets secondaires	La prise de ADEPAL peut provoquer : nausées, prise de poids, céphalées (maux de tête), tension des seins, taches brunes sur le visage, jambes lourdes, apparition de taches brunes sur la peau, troubles des règles (saignements entre les règles ou diminution, voire disparition des règles), mycose vaginale, tendance à l'irritabilité ou à la dépression, modification des sécrétions lacrymales entraînant une irritation des yeux lors du port de lentilles de contact. N'hésitez pas à prendre conseil auprès de votre médecin. Certaines manifestations sont plus rares, mais plus graves, et doivent faire interrompre le traitement : hypertension artérielle, accident cardiaque ou vasculaire, ictère (jaunisse), diabète, augmentation de la lipidémie (taux de lipides dans le sang), nodules des seins, écoulement de lait, migraine ou vertiges, aggravation d'une épilepsie, troubles de la vision. Très exceptionnellement la pilule peut être à l'origine de pathologies hépatiques (calculs biliaires, tumeurs du foie), ou mammaires. En cas de doute, consultez immédiatement votre médecin traitant.
Contre-indications / Précautions d'emploi	ADEPAL ne doit pas être utilisé en cas de maladie cardio-vasculaire, d'antécédents de phlébites, d'hypertension artérielle, de diabète, d'hypercholestérolémie (excès de cholestérol dans le sang) ou d'hypertriglycéridémie (excès de triglycérides dans le sang), d'insuffisance rénale, d'insuffisance hépatique, d'ictère (jaunisse). Il est déconseillé dans certains cas de cancers (sein, utérus, en particulier), dans l'adénome hypophysaire avec sécrétion de prolactine, et certaines maladies rares (porphyrie, connectivites...). Enfin, la pilule ne doit pas être administrée en présence de saignements entre les règles non expliqués. En cas d'obésité, de tumeurs bénignes des seins ou de l'utérus, ou de calculs biliaires, le médecin est seul juge pour prescrire ADEPAL. L'utilisation de ADEPAL nécessite des analyses et une surveillance médicale, qui devra être particulièrement renforcée en cas d'épilepsie, de migraine, d'asthme, de diabète, antécédents de maladie vasculaire, dépression, si vous avez plus de 35 ans, ou si vous fumez. Remarque : le risque de maladie cardio-vasculaire est accru au delà de 35 ans ou si vous fumez. En cas d'immobilisation prolongée (plâtre...) ou d'intervention chirurgicale, il faut envisager de changer de moyen de contraception. Demandez conseil auprès de votre médecin traitant. La grossesse est une contre-indication à la prise de ADEPAL ; en cas d'allaitement, votre médecin est seul juge pour prescrire ADEPAL. L'utilisation prolongée de ADEPAL peut provoquer une augmentation de la pression artérielle, des difficultés de conception et des calculs biliaires. Il convient d'observer un suivi médical sérieux.
Interactions médicamenteuses	Les barbituriques, les anticonvulsivants, la rifampicine et la griséofluvine diminuent l'efficacité de ADEPAL Si vous prenez un autre médicament, signalez-le toujours au médecin ou au pharmacien.
Surdosage	En cas de doute, contactez immédiatement le centre antipoison le plus proche.