jeudi 10 septembre 2009

AGYRAX

Molécule(s)

Méclozine



Classe thérapeutique

Antivertigineux antihistaminique H1





Indications
AGYRAX est utilisé pour traiter les vertiges et pour prévenir le mal des transports.

Informations pratiques
Délivré sans ordonnance.

Mode d'action
Exerce une action antivertigineuse et antiémétique en bloquant l'action de l'histamine sur les récepteurs H1.

En cas d'oubli
Si l'oubli date de moins de 2 heures, prenez la dose habituelle. Au-delà de 2 heures, il convient d'attendre la prochaine prise. Attention : Ne pas doubler la dose.

Effets secondaires
AGYRAX peut entraîner une sécheresse buccale, de la rétention urinaire, des troubles de l'accomodation et, chez le sujet agé, une confusion mentale.

Contre-indications /
Précautions d'emploi
AGYRAX ne doit pas être utilisé en cas d'allergie au produit, en cas de glaucome ou de rétention urinaire.

Consultez votre médecin traitant avant de prendre AGYRAX en cas de grossesse ou d'allaitement (déconseillé).

L'attention des conducteurs de véhicules et des utilisateurs de machine doit être attirée sur les risques de somnolence inhérents à AGYRAX.


Interactions
médicamenteuses
AGYRAX est susceptible d'interagir avec les dépresseurs du système nerveux central (hypnotiques, ...) et les autres médicaments antihistaminiques, les neuroleptiques ou les antidépresseurs tricycliques.
De plus, la prise concommitante d'alcool est déconseillée.


Surdosage
En cas de doute, contactez immédiatement le centre antipoison le plus proche.

AGRIPPAL

Molécule(s)

Virus inactivé de la grippe de type A


Virus inactivé de la grippe de type B



Classe thérapeutique

Vaccin antigrippal



Indications
AGRIPPAL est utilisé pour la prévention de la grippe en particulier chez sujets à risque de complications associées.

Informations pratiques
AGRIPPAL est disponible sans ordonnance.

Injection sous-cutanée ou intramusculaire.

Protocole :
De 6 mois à 3 ans, l'injection d'une demi dose ou d'une dose permet d'obtenir une immunisation satisfaisante.
A partir de 3 ans, si le sujet n'a pas déjà été vacciné, 2 injections avec un mois d'intervalle sont nécessaires.
Chez l'adulte, une injection est suffisante.

Conservation : entre 2 et 8°C.


Mode d'action
La protection est obtenue dans un délai de 2 à 3 semaines pour une durée de 6 à 12 mois.

Effets secondaires
Douleur, érythème, induration, oedème peuvent être observés au point d'injection et persister 1 à 2 jours.

Egalement, fièvre, malaise, maux de tête, fatigue et douleurs peuvent s'observer dans les 24 à 48 heures suivant la vaccination avec AGRIPPAL.

Des manifestations allergiques peuvent également survenir : rash, urticaire, etc. le plus souvent au moment des rappels.

Signalez rapidement toute situation que vous jugez inhabituelle à votre médecin.


Contre-indications /
Précautions d'emploi
AGRIPPAL est contre-indiqué en cas d'allergie à l'un des constituants.

En cas de grossesse, les données sur les risques de AGRIPPAL sont encore insuffisantes. L'utilisation de AGRIPPAL est possible à partir du second trimestre de grossesse. Chez les femmes ayant de forts risques de complications dues à la grippe, ce vaccin est recommandé quel que soit le stade de la grossesse.

AGRIPPAL peut être utilisé en cas d'allaitement.


Interactions
médicamenteuses
La vaccination avec AGRIPPAL peut être réalisée au même moment que d'autres vaccins à condition d'utiliser des sites d'injection différents.

AGREAL

Molécule(s)

Véralipride



Classe thérapeutique

Neuroleptique





Indications
AGREAL est utilisé pour traiter les bouffées de chaleur et les troubles psychosomatiques de la femme ménopausée.

Informations pratiques
Suite à la survenue de différents effets secondaires neurologiques et psychiatriques, une réévaluation de AGREAL a conduit au retrait de son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) dans tous les Etats européens et un rappel des lots à compter du 30 septembre 2007.
Si vous êtes actuellement sous traitement, contactez votre médecin.


Effets secondaires
La prise de AGREAL peut entraîner une prise de poids, de la somnolence, une galactorrhée (écoulement de lait) et des troubles neuromusculaires.

Contre-indications /
Précautions d'emploi
AGREAL est contre-indiqué en cas d'hyperprolactinémie et de phéochromocytome.

AGREAL nécessite une surveillance mammaire.

Les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines doivent être prévenus des risques de somnolence inhérents à AGREAL.


Surdosage
En cas de doute, contactez rapidement votre médecin traitant ou le centre antipoison le plus proche.

AGENERASE

Molécule(s)

Amprenavir



Classe thérapeutique

Antiviral de la famille des inhibiteurs de protéases





Indications
AGENERASE est utilisé pour traiter les personnes atteintes de SIDA (Syndrome d'Immuno-Déficience Acquise) dans le traitement de seconde intention.

Informations pratiques
AGENERASE est délivré seulement sur ordonnance.

Mode d'action
Le principe actif de AGENERASE inhibe la multiplication de certains virus.

En cas d'oubli
Consultez votre médecin.

Effets secondaires
AGENERASE peut entraîner des troubles digestifs, des douleurs abdominales, des modifications du goût, des vertiges, des maux de tête, des éruptions cutanées, des réactions allergiques, une lipodystrophie (redistribution de la masse grasse corporelle). Signalez toute anomalie à votre médecin.

Contre-indications /
Précautions d'emploi
AGENERASE est contre-indiqué en cas d'allergie au produit. Avertissez votre médecin en cas d'atteinte hépatique, de diabète.

Les sujets âgés ne doivent prendre AGENERASE que sous contrôle médical.

L'usage de AGENERASE n'est pas recommandé en cas de grossesse ou d'allaitement.

L'utilisation de AGENERASE est déconseillée chez l'enfant de moins de 2 ans, sauf décision médicale.

AGENERASE doit être prescrit par des médecins expérimentés dans la prise en charge du VIH.

L'utilisation prolongée de AGENERASE doit être suivie par des examens médicaux et biologiques très réguliers.

AGENERASE n'empêche pas la transmission sexuelle ou sanguine du virus, et les précautions usuelles doivent être prises (utilisation de préservatifs...).


Interactions
médicamenteuses
AGENERASE peut interagir avec l'amiodarone, l'astémizole, le bepridil, le bupropion, le cisapride, la flécaïne, l'ergotamine, le piroxicam, la quinidine, la terfénadine, la ciclosporine, le tacrolimus, les macrolides, les corticoïdes, et de très nombreux médicaments.
Il s'agit d'un produit récent pour lequel les connaissances sont encore limitées, dans tous les cas consultez votre médecin avant de prendre d'autres médicaments.


Surdosage
Le surdosage peut entraîner une exacerbation des effets indésirables. En cas de doute, contactez immédiatement le centre antipoison le plus proche.

AGATHOL

Molécule(s)

Baume du Pérou


Titane (dioxyde)


Zinc (oxyde)



Classe thérapeutique

Protecteur cutané





Indications
AGATHOL est utilisé pour traiter les petites brulûres superficielles.

Informations pratiques
Délivré sans ordonnance.

Mode d'action
Cette pommade s'applique sur la plaie avant d'être éventuellemant recouverte de compresses et d'un bandage.

Effets secondaires
Des réactions allergiques peuvent survenir.

Contre-indications /
Précautions d'emploi
AGATHOL est contre-indiqué en cas d'allergie à l'un des constituants, sur une plaie suintante ou infectée.

Interactions
médicamenteuses
Evitez toujours l'application simultanée ou successive d'un autre produit pour application locale.

Surdosage
En cas de suspicion d'ingestion, contactez rapidement votre médecin ou le centre antipoison le plus proche.

AFTAGEL

Molécule(s)

Zinc (sulfate)


Lidocaïne



Classe thérapeutique

Anesthésique local, anti-aphte





Indications
AFTAGEL est utilisé dans le traitement local des aphtes et des lésions inflammatoires limitées de la muqueuse buccale.

Informations pratiques
AFTAGEL est délivré sans ordonnance.

AFTAGEL se présente sous la forme d'un gel buccal.


Mode d'action
La lidocaïne est un anesthésique local et le zinc a des propriétés antiseptiques.

Effets secondaires
AFTAGEL peut provoquer une sensation de picotement, une irritation ou une réaction allergique.

Si vous avez le moindre doute, parlez en à votre médecin.


Contre-indications /
Précautions d'emploi
AFTAGEL est contre-indiqué en cas d'allergie à l'un de ses composants.

Ne pas utiliser de façon prolongée.

AFTAGEL contient une substance qui peut induire des contrôles positifs au dopage.


Interactions
médicamenteuses
Pas d'interactions médicamenteuses répertoriées pour AFTAGEL.

Surdosage
En cas de doute, contactez votre médecin traitant ou le centre anti-poison le plus proche.

AFERADOL

Molécule(s)

Paracétamol



Classe thérapeutique

Antalgique antipyrétique non salicylé (retiré du marché en 2000)





Indications
AFERADOL est utilisé dans les états fébriles et douloureux.

Informations pratiques

Délivré sans ordonnance.

Mode d'action
Le paracétamol a une action antalgique et antipyrétique mais pas d'action anti-inflammatoire, à la différence de l'aspirine, par exemple.

En cas d'oubli
Reprenez le médicament dès que vous y pensez, puis continuez selon la posologie habituelle.

Effets secondaires
AFERADOL est généralement bien supporté. Il n'est signalé que quelques rares cas de réactions allergiques (cutanées essentiellement). En cas de doute, il convient d'interrompre immédiatement le traitement et de consulter votre médecin traitant le plus tôt possible.

Contre-indications /
Précautions d'emploi
AFERADOL est contre-indiqué en cas d'allergie au paracétamol ou d'insuffisance hépatique.

Selon sa forme galénique, AFERADOL est susceptible de contenir de l'aspartam et, par conséquent, d'être contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.

L'utilisation de AFERADOL est possible pendant la grossesse ou l'allaitement mais par prudence, consultez votre médecin traitant.

Les sujets agés, les nourrissons et les enfants ne doivent prendre AFERADOL que sous contrôle médical.


Interactions
médicamenteuses
Il n'y a aucune interaction particulière répertoriée pour AFERADOL.

Surdosage
Le surdosage peut se manifester par des nausées, vomissements, anorexie, pâleur, douleurs abdominales. Le surdosage massif présente un risque pour le foie. En cas de doute, contactez immédiatement votre médecin traitant ou le centre antipoison le plus proche.

AFEBRYL

Molécule(s)

Acide acétylsalicylique (aspirine)


Acide ascorbique (Vitamine C)


Paracétamol



Classe thérapeutique

Antalgique antipyrétique en association





Indications
AFEBRYL est utilisé dans le traitement symptomatique de la douleur ou de la fièvre.

Informations pratiques
AFEBRYL est délivré sans ordonnance.

Mode d'action
Le paracétamol agit sur les centres de la douleur situés dans le cerveau. L'acide acétylsalicylique (aspirine) a une action antalgique et anti-inflammatoire.

En cas d'oubli
Reprenez le médicament dès que vous y pensez, puis continuez selon la posologie habituelle.

Effets secondaires
La plupart des effets indésirables possibles sont liés à l'aspirine : gastrite, douleurs abdominales avec parfois même hémorragie du tube digestif (vomissements sanglants, selles noires). Il apparaît parfois un saignement du nez ou des gencives. Il existe aussi des accidents allergiques (urticaire, oedème, asthme).
Le paracétamol quant à lui provoque de très rares réactions allergiques. En cas de doute, il convient d'interrompre immédiatement le traitement et de consulter votre médecin traitant le plus tôt possible.


Contre-indications /
Précautions d'emploi
AFEBRYL est contre-indiqué en cas d'allergie au paracétamol ou aux salicylates.

AFEBRYL est contre-indiqué en cas de troubles de la coagulation (tendances aux hémorragies), d'ulcère gastroduodénal, maladies graves du foie.

Signalez à votre médecin si vous souffrez d'asthme, d'insuffisance rénale ou de goutte.

Evitez de prendre AFEBRYL pendant la semaine qui précède une extraction dentaire, une opération ou pendant des règles abondantes (augmentation du risque hémorragique).

Chez le sujet âgé ( 60 ans), il convient de veiller à ne dépasser la dose prescrite. Susceptible de provoquer des problèmes hépatiques, rénaux, gastriques ou intestinaux.

AFEBRYL est contre-indiqué au cours des trois derniers mois de la grossesse, compte-tenu de la présence d'aspirine. Il est déconseillé pendant l'allaitement. Consultez votre médecin traitant

AFEBRYL ne doit pas être donné à un enfant de moins de 4 ans.


Interactions
médicamenteuses
AFEBRYL est contre-indiqué chez les personnes traitées avec du méthotrexate ou des anticoagulants oraux.

Il peut interagir avec les héparines, la ticlopidine et les thrombolytiques en augmentant le risque hémorragique. L'association aux anti-inflammatoires non stéroïdiens, à l'alcool ou aux corticoïdes peut provoquer des ulcères ou des hémorragies gastriques.

Les antiacides sont susceptibles de diminuer l'effet de AFEBRYL.

AFEBRYL peut interagir avec d'autres produits tels que les antidiabétiques, les diurétiques et les inhibiteurs de l'enzyme de conversion, consultez votre médecin ou votre pharmacien.


Surdosage
Le surdosage peut se manifester par : des bourdonnements d'oreille, une sensation de baisse de l'audition, des céphalées (maux de tête), vertiges et nausées. En cas de doute, contactez immédiatement votre médecin traitant ou le centre antipoison le plus proche.

AERODIOL

Molécule(s)

Estradiol



Classe thérapeutique

Estrogènes par voie nasale





Indications
AERODIOL est utilisé pour traiter la carence en estrogènes survenant lors de la ménopause.

Informations pratiques
Délivré seulement sur ordonnance.


Mode d'action
AERODIOL, après sa pulvérisation dans chaque narine, passe dans le sang et agit en remplacement des estrogènes qui ne sont plus secrétés par les ovaires après la ménopause.

Effets secondaires
Les principaux effets secondaires sont dus à la voie d'administration avec notamment des picotements, des éternuements et le nez qui coule. Des maux de têtes, une douleur mammaire et d'autres effets plus rares peuvent aussi survenir.
Signaler tout événement suspect à votre médecin.


Contre-indications /
Précautions d'emploi
AERODIOL est contre-indiqué en cas d'allergie à l'un des constituants, d'hémorragie gynécologique d'origine inconnue, de cancer hormonodépendant présent ou passé, d'accident thrombo-embolique présent ou passé et d'insuffisance hépatique.

La mise en place d'un traitement hormonal substitutif doit toujours être précédé d'un examen médical rigoureux et il doit être suivi d'une surveillance médicale régulière.


Interactions
médicamenteuses
AERODIOL est susceptible d'interagir avec les anticonvulsivants, la rifampicine, la griséofulvine et les barbituriques.
Signalez toujours vos autres traitements au médecin ou au pharmacien.


Surdosage
Les signes de surdosage sont des nausées, une tension mammaire et une irritabilité. En cas de doute, contactez votre médecin.

AERIUS

Molécule(s)

Desloratadine



Classe thérapeutique

Antiallergique oral antihistaminique H1





Indications
AERIUS est utilisé pour traiter la rhinite saisonnière pollinique (rhume des foins), la rhinite apériodique et certaines maladies de peau d'origine allergique comme l'urticaire.

Informations pratiques
Délivré seulement sur ordonnance.

Mode d'action
Cet antihistaminique neutralise l'action de l'histamine au niveau de ces récepteurs H1. Il n'entraine pas de somnolence.

Effets secondaires
AERIUS peut provoquer de rares allergies (rougeur cutanée, oedème). Dans ce cas consultez votre médecin rapidement.

Contre-indications /
Précautions d'emploi
AERIUS est contre-indiqué en cas d'allergie à l'un des constituants et chez l'enfant de moins de 12 ans.

AERIUS est contre-indiqué en cas de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Malgré l'absence d'effet tératogène ou mutagène chez l'animal, AERIUS est à éviter en cas de grossesse ou d'allaitement. Seul votre médecin est habilité à vous prescrire AERIUS.


Interactions
médicamenteuses
Pas d'interactions signalées.

Surdosage
En cas des surdosage, une fatigue, une sécheresse buccale ou des maux de tête peuvent apparaître. En cas de doute, contactez immédiatement les urgences ou le centre antipoison le plus proche.

ADVILTAB 400 mg

Molécule(s)

Ibuprofène



Classe thérapeutique

Antalgique, Antipyrétique, Anti-inflammatoire





Indications
ADVILTAB 400 mg se présente sous la forme de comprimés enrobés en boîte de 14. ADVILTAB 400 mg contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l’ibuprofène. Il est adapté à l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (11-12 ans).

AdvilTab 400 mg est indiqué dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que :
- maux de tête
- états grippaux
- douleurs dentaires
- courbatures
- règles douloureuses


Informations pratiques
AdvilTab 400 mg est délivré sans ordonnance.

Avaler le comprimé sans le croquer avec un grand verre d’eau, de préférence au cours des repas.

Ne pas dépasser 3 comprimés à 400 mg par jour (soit 1200 mg par jour).

Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d’ibuprofène.


Mode d'action
ADVILTAB 400 mg bloque la synthèse des prostaglandines (produits de l'organisme responsables de la douleur et de l'inflammation).


En cas d'oubli
Ne pas prendre de dose double de ADVILTAB 400 mg en cas d'oubli, continuez le traitement normalement.

Effets secondaires
Peuvent survenir :
-Des réactions allergiques cutanées, respiratoires ou générales.
-Des maux de tête accompagnés de nausées, de vomissements ou de raideur de la nuque.
-Des troubles digestifs : maux d’estomac, vomissements, nausées, diarrhée, constipation.
-Rarement : hémorragie gastro-intestinale
-Exceptionnellement : infections grave de la peau en cas de varicelle.
-Très exceptionnellement : manifestations bulleuses de la peau ou des muqueuses.

Dans tous les cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin.


Contre-indications /
Précautions d'emploi
AdvilTab 400 mg est contre-indiqué dans les cas suivants :
 au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d’aménorrhée),
 antécédent d’allergie ou d’asthme déclenché par la prise de ADVILTAB 400 mg ou d’un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine,
 antécédents d’allergie aux autres constituants du médicament,
 antécédents d’hémorragie ou de perforation digestive au cours d’un précédent traitement par AINS,
 ulcère de l’estomac ou du duodénum ancien ayant récidivé ou en évolution,
 maladie grave du foie,
 maladie grave des reins,
 maladie grave du cœur,
 lupus érythémateux disséminé.

ADVILTAB 400 mg contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l’ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ADVILTAB 400 mg d’autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l’aspirine. Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l’absence d’anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d’aspirine.

Prendre des précautions particulières dans les cas suivants :
 antécédent d’asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L’administration de cette spécialité peut entraîner une crise d’asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l’aspirine ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien.
 de troubles de la coagulation, de prise d’un traitement anticoagulant. ADVILTAB 400 mg peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves
 d’antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l’estomac ou du duodénum anciens),
 de maladie du cœur, du foie ou du rein,
 de varicelle. ADVILTAB 400 mg est déconseillé en raison d’exceptionnelles infections graves de la peau,
 de traitement par les corticoïdes oraux, les anticoagulants, les antidépresseurs du type inhibiteurs de la recapture de la sérotonine ou les antiagrégants plaquettaires,
 en raison de la présence de saccharose, ADVILTAB 400 mg ne doit pas être administré en cas d’intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.

Si vous êtes une femme, Advil peut altérer votre fertilité. Son utilisation n’est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant, notamment celles qui suivent des examens complémentaires en ce sens, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Advil.

L'utilisation de ADVILTAB 400 mg est déconseillée pendant les 2 premiers trimestres de la grossesse. Au-delà de 5 mois de grossesse révolus, vous ne devez EN AUCUN CAS prendre ADVILTAB 400 mg.

ADVILTAB 400 mg passe dans le lait maternel. Par mesure de précaution il convient d’éviter de l’utiliser pendant l’allaitement.

Les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines doivent être avertis que dans de rares cas, la prise de ADVILTAB 400 mg peut entraîner des vertiges et des troubles de la vue.


Interactions
médicamenteuses
L'association d'AdvilTab 400 mg avec les médicaments suivants est déconseillée : anticoagulants, autres anti-inflammatoires non-stéroïdiens, corticoïdes par voie orale, inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, aspirine à forte dose, lithium, méthotrexate à forte dose, ticlopidine, anti-hypertenseurs tels que inhibiteurs de l'enzyme de conversion, antagonistes des récepteurs de l'angiotensine, diurétiques et bêta-bloquants.

Signalez tout autre traitement en cours à votre médecin ou à votre pharmacien.


Surdosage
Le surdosage peut se manifester par les signes suivants :
Nausées et vomissements, dépression du système nerveux central, convulsions, atteintes digestives, bradycardie, atteintes rénales, et acidose métabolique.

En cas de surdosage ou de signe s'y apparentant, contactez immédiatement votre médecin.

ADVILCAPS 200mg

Molécule(s)

Ibuprofène



Classe thérapeutique

Antalgique, Antipyrétique, Anti-inflammatoire





Indications
ADVILCAPS 200 mg se présente sous la forme de capsules. ADVILCAPS 200mg contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l’ibuprofène. Il est adapté à l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans).

AdvilCaps 200 mg est indiqué dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que :
- maux de tête
- états grippaux
- douleurs dentaires
- courbatures
- règles douloureuses


Informations pratiques
AdvilCaps 200 mg est délivré sans ordonnance.

Avaler la capsule sans la mâcher avec un grand verre d’eau, de préférence au cours des repas.

- Enfants de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans) : 1 capsule (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas ne pas dépasser 3 capsules (soit 600 mg) par jour.

- Adultes et enfants de plus de 30 kg (environ 11-12 ans) : 1 à 2 capsules (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas ne pas dépasser 6 capsules (soit 1200 mg) par jour.

La durée d’utilisation est limitée à
- 3 jours en cas de fièvre,
- 5 jours en cas de douleurs


Mode d'action
AdvilCaps 200 mg bloque la synthèse des prostaglandines (produits de l'organisme responsables de la douleur et de la fièvre).

En cas d'oubli
Ne pas prendre de dose double d’AdvilCaps 200 mg en cas d'oubli, continuez le traitement normalement.

Effets secondaires
- Réactions allergiques cutanées, respiratoires ou générales.
- Maux de tête accompagnés de nausées, de vomissements ou de raideur de la nuque.
- Des troubles digestifs : maux d’estomac, vomissements, nausées, diarrhée, constipation.
- Rarement : hémorragie gastro-intestinale
- Exceptionnellement : infections grave de la peau en cas de varicelle.
- Très exceptionnellement : manifestations bulleuses de la peau ou des muqueuses.

En cas de doute ou de réaction allergique, contactez immédiatement votre médecin traitant ou le centre antipoison le plus proche.


Contre-indications /
Précautions d'emploi
AdvilCaps 200 mg est contre-indiqué dans les cas suivants :
 au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d’aménorrhée),
 antécédent d’allergie ou d’asthme déclenché par la prise de ADVILCAPS 200mg ou d’un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine,
 antécédents d’allergie aux autres constituants du médicament,
 antécédents d’hémorragie ou de perforation digestive au cours d’un précédent traitement par AINS,
 ulcère de l’estomac ou du duodénum ancien ayant récidivé ou en évolution,
 maladie grave du foie,
 maladie grave des reins,
 maladie grave du cœur,
 lupus érythémateux disséminé.
 ADVILCAPS 200mg contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l’ibuprofène.

Vous ne devez pas prendre en même temps que ADVILCAPS 200mg d’autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l’aspirine. Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l’absence d’anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d’aspirine.

Prendre des précautions particulières dans les cas suivants :
 antécédent d’asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L’administration de cette spécialité peut entraîner une crise d’asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l’aspirine ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien.
 de troubles de la coagulation, de prise d’un traitement anticoagulant. ADVILCAPS 200mg peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves
 d’antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l’estomac ou du duodénum anciens),
 de maladie du cœur, du foie ou du rein,
 de varicelle. ADVILCAPS 200mg est déconseillé en raison d’exceptionnelles infections graves de la peau,
 de traitement par les corticoïdes oraux, les anticoagulants, les antidépresseurs du type inhibiteurs de la recapture de la sérotonine ou les antiagrégants plaquettaires,
 d’intolérance au fructose en raison de la présence de maltitol (qui est métabolisé en sorbitol puis en fructose).

Si vous êtes une femme, Advil peut altérer votre fertilité. Son utilisation n’est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant, notamment celles qui suivent des examens complémentaires en ce sens, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Advil.

L'utilisation de ADVILCAPS 200mg est déconseillée pendant les 2 premiers trimestres de la grossesse. Au-delà de 5 mois de grossesse révolus, vous ne devez EN AUCUN CAS prendre ADVILCAPS 200mg.

ADVILCAPS 200mg passe dans le lait maternel. Par mesure de précaution il convient d’éviter de l’utiliser pendant l’allaitement.

Les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines doivent être avertis que dans de rares cas, la prise de ADVILCAPS 200mg peut entraîner des vertiges et des troubles de la vue.


Interactions
médicamenteuses
L'association d'AdvilCaps 200 mg avec les médicaments suivants est déconseillée : anticoagulants, autres anti-inflammatoires non-stéroïdiens, corticoïdes par voie orale, inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, aspirine à forte dose, lithium, méthotrexate à forte dose, ticlopidine, anti-hypertenseurs tels que inhibiteurs de l'enzyme de conversion, antagonistes des récepteurs de l'angiotensine, diurétiques et bêta-bloquants.

Signalez tout autre traitement en cours à votre médecin ou à votre pharmacien.


Surdosage
Le surdosage peut se manifester par les signes suivants :

Nausées et vomissements, dépression du système nerveux central, convulsions, atteintes digestives, bradycardie, atteintes rénales, et acidose métabolique.
En cas de surdosage ou de signe s'y apparentant, contactez immédiatement votre médecin.